Kraj: Wenezuela
Język: hiszpański
Źródło: Instituto Nacional de Higiene
LINESTRENOL
MSD FARMACEUTICA, C.A.
LINESTRENOL
0,5 mg
COMPRIMIDO
SCHERING MEXICANA, S.A. DE C.V. MEXICO
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO LINESTRENOL 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Progestágenos, derivados del estreno. CÓDIGO ATC: G03DC03. 3.1. FARMACODINAMIA MECANISMO DE ACCIÓN Linestrenol es un progestágeno sintético, que comparte varias características farmacológicas con la hormona natural progesterona. Linestrenol ejerce actividad progestagénica sobre el endometrio. Si se toma de forma continua, suprime la ovulación y la menstruación. Linestrenol puede usarse en estados que requieran un marcado efecto progestagénico. La eficacia anticonceptiva de Linestrenol se deriva principalmente de la acción sobre el moco cervical; al mismo tiempo se producen cambios en el endometrio, de tal modo que se impide la nidación. En adición, al juzgar por la supresión del pico de LH a mitad del ciclo y por la ausencia del aumento subsecuente de progesterona, se inhiben la ovulación y la formación del cuerpo lúteo hasta en 70% de las mujeres tratadas con Linestrenol. Debido a ello, es muy bajo el riesgo de embarazo ectópico. Para una preparación que sólo contiene progestágenos, Linestrenol tiene una buena eficacia anticonceptiva (índice de Pearl de 0.4 por fallo de la tableta). Para obtener la eficacia anticonceptiva óptima es indispensable la toma regular de Linestrenol, situación que es aún más importante que con los anticonceptivos combinados orales. Con Linestrenol el control de los ciclos es bueno después de un periodo de adaptación inicial en el que, como era de esperarse, hay una incidencia más elevada de hemorragias irregulares que con los anticonceptivos hormonales combinados. 3.2. FARMACOCINÉTICA El Linestrenol es una prodroga metabolizada al metabolito farmacológicamente activo noretisterona (NET). ABSORCIÓN Después de la administración oral de Linestrenol, este se absorbe rápidamente y se convierte en noretisterona. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan 2 - 4 horas después de la ingesta del comprimido. La biodisponibili Przeczytaj cały dokument