EUTHASOL VET. SOLUTION INJECTABLE

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Składnik aktywny:

Pentobarbital (sous forme de sel de sodium)

Dostępny od:

LE VET

Kod ATC:

QN51AA01

INN (International Nazwa):

Pentobarbital (as sodium salt)

Forma farmaceutyczna:

Solution injectable

Grupa terapeutyczna:

Bovins, Chat, Cheval, Chèvre, Chien, Lapins, Ovins, Rongeurs, Vison

Dziedzina terapeutyczna:

produits pour l'euthanasie des animaux, barbituriques, pentobarbital

Podsumowanie produktu:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Délivrance interdite au public. Administration exclusivement réservée aux vétérinaires, Liste I

Data autoryzacji:

2011-12-15

Charakterystyka produktu

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
EUTHASOL VET. SOLUTION INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
1 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Pentobarbital
………………………………..
………….
364,60 mg
(sous forme de sel de sodium)
(équivalent
à
400
mg
de
pentobarbital
sodique)
Excipient(s):
Alcool
benzylique
(E1519)
……………….
…………...
20,00 mg
Bleu
patenté
V
(E131)
………………………………...
0,01 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Liquide bleu limpide.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens, chats, rongeurs, lapins, bovins, moutons, chèvres, chevaux et
visons.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens, chats, rongeurs, lapins, bovins, moutons, chèvres,
chevaux et visons :
Chez les chiens, chats, rongeurs, lapins, bovins, moutons, chèvres,
chevaux et visons :
- Euthanasie.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser pour l'anesthésie.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
L'injection intraveineuse de pentobarbital pouvant provoquer une
excitation d'induction chez plusieurs espèces animales, un
sédatif adéquat doit être administré si le vétérinaire le juge
nécessaire. Des mesures doivent être prises pour éviter toute
administration périvasculaire (par exemple en utilisant un cathéter
intraveineux).
L'administration par voie intrapéritonéale peut entraîner une
prolongation de la durée d'action, associée à un risque accru
d'excitation d'induction. L'administration intrapéritonéale ne doit
être utilisée qu'après recours à une sédation appropriée.
Des mesures doivent être prises pour éviter toute administration
dans la rate et/ou dans des organes/tissus à faible capacité
d'absorption. Cette voie d'administration ne convient que pour les
petits animaux.
L'injection intracardiaque ne doit être utilisée que si l