Eurifel P

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Felines Panleukopenievirus, Stamm PLI IV, lebend

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)

Kod ATC:

QI06AD01

INN (International Nazwa):

Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, live

Forma farmaceutyczna:

Lyophilisat und Lösungsmittel

Skład:

Felines Panleukopenievirus, Stamm PLI IV, lebend (35298) Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%

Droga podania:

subkutane Anwendung

Grupa terapeutyczna:

Katze

Status autoryzacji:

erloschen

Data autoryzacji:

2005-01-03

Ulotka dla pacjenta

GEBRAUCHSINFORMATION
Eurifel
®
P
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim
Hersteller:
Merial SAS, Laboratoire Porte des Alpes, 99 route de l´Aviation,
F-69800 Saint-Priest
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurifel
®
P
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Katzen
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
im Lyophilisat:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Felines Panleukopenie-Virus (Stamm PLI IV), attenuiert .......... ≥
10
3,6
GKID
50
1)
(Wirtssystem: Katzennieren-Zelllinie)
1)
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
im Lösungsmittel:
Wasser für Injektionszwecke
........................………….................. 1 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen gegen
feline Panleuko-
penie, um Mortalität vorzubeugen und klinische Symptome zu
reduzieren.
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach vollständiger
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 2 Jahre.
5.
GEGENANZEIGEN
Kranke sowie mit Ekto- und Endoparasiten befallene Tiere sind nicht zu
impfen.
Der Impfstoff darf nicht bei trächtigen Tieren angewendet werden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen,
die symptomatisch
behandelt werden sollten.
Zeitweilig kann an der Injektionsstelle ein kleiner (bis zu 3 cm
großer) Knoten entstehen, der
sich innerhalb von 1 bis 4 Wochen zurückbildet. Vorübergehende
Lethargie und erhöhte
Körpertemperatur (einen Tag, ausnahmsweise bis zu 2 Tagen) sowie ein
vorübergehender
Schmerz an der Injektionsstelle können auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART
K

Charakterystyka produktu

1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurifel
®
P
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension, für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
im Lyophilisat:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Felines Panleukopenie-Virus (Stamm PLI IV), attenuiert .......... ≥
10
3,6
GKID
50
1)
(Wirtssystem: Katzennierenzelllinie)
1)
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
im Lösungsmittel:
Wasser für Injektionszwecke
........................………….................. 1 ml
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Aussehen: weißes Pellet und klare, farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen gegen
feline Panleukopenie,
um Mortalität vorzubeugen und klinische Symptome zu reduzieren.
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach vollständiger
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 2 Jahre.
4.3
GEGENANZEIGEN
Kranke sowie mit Ekto- und Endoparasiten befallene Tiere sind nicht zu
impfen.
Der Impfstoff darf nicht bei trächtigen Tieren angewendet werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Das feline Panleukopenievirus wird nach der Impfung ausgeschieden und
kann auf andere
Tiere übertragen werden. Bei diesen ist jedoch nicht mit klinischen
Symptomen zu rechnen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nur gesunde, mindestens 10 Tage vorher entwurmte Tiere impfen.
Nur steriles und Antiseptika- und/oder Desinfektionsmittel-freies
Impfbesteck verwenden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Den Impfstoff unter Einhaltung der üblichen aseptischen Bedingungen
verabreichen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungs