Eucreas

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vildagliptina, metformin hidrocloruro

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BD08

INN (International Nazwa):

vildagliptin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Wskazania:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EUCREAS 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EUCREAS 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
vildagliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Eucreas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Eucreas
3.
Cómo tomar Eucreas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Eucreas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EUCREAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los principios activos de Eucreas, vildagliptina y metformina,
pertenecen a un grupo de
medicamentos llamados “antidiabéticos orales”.
Eucreas se utiliza para tratar pacientes adultos con diabetes tipo 2.
Este tipo de diabetes también se
conoce como diabetes mellitus no dependiente de insulina. Eucreas se
utiliza cuando la diabetes no se
puede controlar con dieta y ejercicio solamente y/o con otros
medicamentos utilizados para tratar la
diabetes (insulina o sulfonilureas).
La diabetes tipo 2 aparece si el organismo no produce suficiente
insulina o si la insulina producida no
funciona adecuadamente. También puede aparecer si el organismo
produce demasiado glucagón.
La insulina y el glucagón se producen en el páncreas. La insulina
ayuda a reducir los niveles de azúcar
en sangre, especialmente después de las comidas. El glucagón
promueve la producción de azúcar por
el hígado y hace que aumenten l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
vildagliptina y 850 mg de hidrocloruro de
metformina (correspondientes a 660 mg de metformina).
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
vildagliptina y 1000 mg de hidrocloruro
de metformina (correspondientes a 780 mg de metformina).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo, de bordes
biselados, marcado con “NVR” en
una cara y “SEH” en la otra.
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo oscuro, de
bordes biselados, marcado con
“NVR” en una cara y “FLO” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Eucreas está indicado como un adyuvante a la dieta y el ejercicio
para mejorar el control de la
glucemia en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2:
-
en pacientes que no se controlan adecuadamente con hidrocloruro de
merformina en
monoterapia.
-
en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de
vildagliptina e hidrocloruro de
metformina, en comprimidos individuales.
-
en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la
diabetes, incluida la insulina,
cuando éstos no proporcionen un control de la glucemia adecuado (ver
secciones 4.4, 4.5 y 5.1
para conocer los datos disponibles sobre diferentes combinaciones).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos con función renal normal (TFG ≥90 ml/min) _
La dosis del trata
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-08-2021

Zobacz historię dokumentów