ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

ésoméprazole 20 mg sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté

Dostępny od:

VIATRIS SANTE

Kod ATC:

A02BC05

INN (International Nazwa):

ésoméprazole 20 mg sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté

Dawkowanie:

20 mg

Forma farmaceutyczna:

Gélule

Skład:

pour une gélule > ésoméprazole 20 mg sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)

Typ recepty:

liste II

Dziedzina terapeutyczna:

Médicaments pour les troubles de l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons ;

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles de l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons ; code ATC : A02BC05.ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL contient la substance active appelée ésoméprazole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons ». Ils agissent en diminuant la quantité d’acide produite par l'estomac.Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac et régurgitation acide).Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation douloureuse dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlures d’estomac) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs avant de ressentir une amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

Podsumowanie produktu:

ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2012-02-15

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
Dénomination du médicament
ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante
Esoméprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 14 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule
gastro-résistante et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20
mg, gélule gastro-résistante ?
3. Comment prendre ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule
gastro-résistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule
gastro-résistante ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule
gastro-résistante ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles de
l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons
; code ATC : A02BC05.
ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL contient la substance active appelée
ésoméprazole. Il appartient à
un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à
protons ». Ils agissent en diminuant la
quantité d’acide produite par l'estomac.
Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour le traitement à
court ter

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 20 mg d'ésoméprazole (sous forme
d'ésoméprazole magnésique dihydraté).
Excipient(s) à effet notoire : chaque gélule contient 8,05 mg de
saccharose, 1,85 microgrammes de
parahydroxybenzoate de méthyle (E218), 0,56 microgrammes de
parahydroxybenzoate de propyle (E216) et
1,8 microgrammes de benzoate de sodium (E211).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
Gélule avec une tête jaune opaque et un corps blanc opaque avec une
impression en noir « 20 mg » sur la tête
et le corps. La gélule contient des microgranules sphériques blanc
cassé à grisâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL est indiqué dans le traitement à court
terme des symptômes du
reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation
acide) chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg d’ésoméprazole (une gélule) par
jour.
La prise des gélules pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour obtenir une amélioration des
symptômes. La durée du traitement peut aller jusqu’à 2 semaines.
Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, il doit être conseillé au patient
de consulter un médecin.
Populations spécifiques
Patients présentant une insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
présentant une insuffisance rénale. Les
patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être
traités avec précaution en raison de
l'expérience limitée chez ces patients (voir rubrique 5.2).
Patients présentant une insuffisance hépatique
Aucun ajustement