Escipram 10 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Escitaloprami oxalas

Dostępny od:

G.L. Pharma GmbH

Kod ATC:

N06AB10

INN (International Nazwa):

Escitalopramum

Dawkowanie:

10 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828883; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990900824; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828890; Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828906; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828937; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828944; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828951; Zawartość opakowania: 49 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828968; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828975; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828982; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990828999; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829002; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829026; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829033; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829040; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829057

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Escipram, 5 mg, tabletki powlekane
Escipram, 10 mg, tabletki powlekane
Escipram, 15 mg, tabletki powlekane
Escipram, 20 mg, tabletki powlekane
_ (Escitalopramum) _
_ _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZA
ż
YCIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA INFORMACJE
WA
ż
NE DLA PACJENTA.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy niepo
żą
dane
niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1. Co to jest lek Escipram i w jakim celu si
ę
go stosuje
2. Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Escipram
3. Jak stosowa
ć
lek Escipram
4. Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Escipram
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESCIPRAM I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Lek Escipram zawiera substancj
ę
czynn
ą
escytalopram, który stosowany jest w leczeniu depresji (ci
ęż
kie
epizody depresyjne) oraz zaburze
ń
l
ę
kowych, takich jak zaburzenia l
ę
kowe z napadami l
ę
ku z agorafobi
ą
lub
bez agorafobii (l
ę
k przed otwartymi przestrzeniami), l
ę
ku społecznego (l
ę
k przed kontaktami z lud
ź
mi),
zaburzenia l
ę
kowego uogólnionego oraz zaburze
ń
obsesyjno-kompulsyjnych.
Escytalopram nale
ż
y do grupy leków przeciwdepresyjnych zwanych równie
ż
selektywnymi inhibitorami
wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Leki te działaj
ą
na układ serotoninowy w mózgu poprzez
zwi
ę
kszenie st
ęż
enia serotoniny. Zaburzenia układu serotoninowego uwa
ż
ane s
ą
za powa
ż
ny czynnik
wpły

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Escipram, 5 mg, tabletki powlekane
Escipram, 10 mg, tabletki powlekane
Escipram, 15 mg, tabletki powlekane
Escipram, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Escipram, 5 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg escytalopramu w
postaci szczawianu.
Escipram, 10 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg escytalopramu
w postaci szczawianu.
Escipram, 15 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 15 mg escytalopramu
w postaci szczawianu.
Escipram, 20 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg escytalopramu
w postaci szczawianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Escipram, 5 mg
Okr
ą
głe (
ś
rednica około 5,1 mm), obustronnie wypukłe, białe lub białawe
tabletki powlekane.
Escipram, 10 mg
Owalne (8,1 x 5,6 mm), białe lub białawe tabletki powlekane z lini
ą
podziału z jednej strony.
Tabletk
ę
mo
ż
na podzieli
ć
na równe dawki.
Escipram, 15 mg
Owalne (10,4 x 5,6 mm), białe lub białawe tabletki powlekane z lini
ą
podziału z jednej strony.
Tabletk
ę
mo
ż
na podzieli
ć
na równe dawki.
Escipram, 20 mg
Owalne (11,6 x 7,1 mm), białe lub białawe tabletki powlekane z lini
ą
podziału z jednej strony.
Tabletk
ę
mo
ż
na podzieli
ć
na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie epizodów ci
ęż
kiej depresji.
Leczenie l
ę
ku napadowego z agorafobi
ą
lub bez agorafobii.
Leczenie fobii społecznej.
Leczenie zaburzenia l
ę
kowego uogólnionego.
Leczenie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Nie wykazano bezpiecze
ń
stwa stosowania dawek dobowych wynosz
ą
cych powy
ż
ej 20 mg.
2
Epizody ci
ęż
kiej depresji
Zwykle stosuje si
ę
dawk
ę
10 mg raz na dob
ę
. W zale
ż
no
ś
ci od indywidualnej reakcji pacjenta, dawk
ę
mo
ż
na zwi
ę
kszy
ć
maksymalnie do 20 mg na dob
ę
.
Działanie
przeciwdepresyjne
uzyskuje
si
ę
zazwyczaj
po
2–4
tygodniach
stosowania
leku.