ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Kraj: Hiszpania

Język: hiszpański

Źródło: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Składnik aktywny:

ERITROMICINA LACTOBIONATO

Dostępny od:

PANPHARMA

Kod ATC:

J01FA01

INN (International Nazwa):

ERITROMYCIN LACTOBIONATE

Dawkowanie:

1.000 mg

Forma farmaceutyczna:

POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Skład:

ERITROMICINA LACTOBIONATO 1000 mg

Droga podania:

VÍA INTRAVENOSA

Typ recepty:

con receta

Dziedzina terapeutyczna:

Eritromicina

Podsumowanie produktu:

ERITROMICINA PANPHARMA 1G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial Autorizado 03/05/2017 Sin notificación de comercialización - ERITROMICINA PANPHARMA 1G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 viales Autorizado 03/05/2017 Sin notificación de comercialización

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-05-03

Ulotka dla pacjenta

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ERITROMICINA PANPHARMA 1 G, POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG
Eritromicina (en forma de eritromicina lactobionato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Eritromicina Panpharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Eritromicina Panpharma
3.
Cómo usar Eritromicina Panpharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Eritromicina Panpharma
6.
Contenido del envase e información adicional
El nombre de este medicamento es “Eritromicina Panpharma 1 g, polvo
para solución para perfusión
EFG
”, pero en este prospecto nos referiremos a él como « Eritromicina
Panpharma ».
1. QUÉ ES ERITROMICINA PANPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Eritromicina
Panpharma
es
un
antibiótico
que
contiene
eritromicina
(en
forma
de
eritromicina
lactobionato), que pertenece al grupo de antibióticos denominados
«macrólidos», y actúa evitando el
crecimiento y la multiplicación de bacterias.
Eritromicina Panpharma está indicado en el tratamiento de las
infecciones graves bacterianas de pacientes
adultos y niños, cuando la administración oral de eritromicina no es
posible o suficiente o en aquellos
pacientes que precisen concentraciones de eritromicina más elevadas
debido a la gravedad de la infección o
cuando los pacientes son alérgicos o hipersensibles a los
antibióticos betalactámicos (una clase de
antibióticos) o cuando estos antibióticos no son adecuados por otr

Charakterystyka produktu

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Eritromicina Panpharma 1 g, polvo para solución para perfusión EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1 g de eritromicina
_(en forma de lactobionato de eritromicina). _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo higroscópico para solución para infusión intravenosa de color
blanco o ligeramente amarillo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Eritromicina
Panpharma
está
indicado
en
el
tratamiento
de
las
siguientes
infecciones
bacterianas
debidamente diagnosticadas en adultos y niños, causadas por cepas de
microorganismos sensibles (ver
sección 5.1), cuando la administración por vía oral no es posible o
es insuficiente.
-
Conjuntivitis.
-
Neumonía causada por microorganismos atípicos.
-
Tos ferina.
-
Infecciones urogenitales.
-
Gastroenteritis grave_. _
-
Difteria.
-
Linfogranuloma venéreo.
La eritromicina también está indicada en el tratamiento de las
siguientes infecciones en pacientes con
hipersensibilidad a betalactámicos o cuando los betalactámicos no
están indicados por otros motivos.
-
Otitis media grave.
-
Neumonía adquirida en la comunidad (ver sección 4.4).
-
Infecciones de piel y tejidos blandos.
-
Exacerbación aguda de la bronquitis crónica de etiología
bacteriana.
Se
debe
tener
en
consideración
las
recomendaciones
oficiales
sobre
el
uso
adecuado
de
agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento intravenoso deberá sustituirse por la administración
oral cuando sea adecuado hacerlo.
Posología
_Uso en adultos y en niños mayores de 12 años o de más de 40 kg de
peso _
La dosis recomendada es de 1-2 g al día, lo que equivale a 25
mg/kg/día en dosis divididas (por lo general,
3-4 dosis).
Infecciones graves
En el caso de infecciones graves, la dosis se puede aumentar hasta 4 g
al día, equivalentes a 50 mg/kg/día.
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La dosis diaria máxima es de 4 g.
_Uso en niños de hasta 12 años o que pesen ≤ 4