Epivir

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lamivudine

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AF05

INN (International Nazwa):

lamivudine

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

HIV Infections

Wskazania:

Epivir is indicated as part of antiretroviral combination therapy for the treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV)-infected adults and children.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 50

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

1996-08-08

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EPIVIR 150 MG FILM-COATED TABLETS
_lamivudine _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Epivir is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Epivir
3.
How to take Epivir
4.
Possible side effects
5.
How to store Epivir
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EPIVIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
EPIVIR IS USED TO TREAT HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS) INFECTION
IN ADULTS AND CHILDREN.
The active ingredient in Epivir is lamivudine. Epivir is a type of
medicine known as an anti-retroviral.
It belongs to a group of medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors _
(
_NRTIs_
).
Epivir does not completely cure HIV infection; it reduces the amount
of virus in your body, and keeps
it at a low level. It also increases the CD4 cell count in your blood.
CD4 cells are a type of white blood
cells that are important in helping your body to fight infection.
Not everyone responds to treatment with Epivir in the same way. Your
doctor will monitor the
effectiveness of your treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EPIVIR
DO NOT TAKE EPIVIR:
•
if you are ALLERGIC
to
lamivudine or any of the other ingredients of this medicine (
_listed in Section _
_6_
)
_._
CHECK WITH YOUR DOCTOR
if you think this applies to you.
TAKE SPECIAL CARE WITH EPIVIR
Some people taking Epivir or other combination treatments for HIV are
more at risk of serious side
effects. You need 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Epivir 150 mg film-coated tablets
Epivir 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Epivir 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg lamivudine.
Epivir 300 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg lamivudine
Excipient(s) with known effect:
Each 150 mg tablet contains 0.378 mg sodium.
Each 300 mg tablet contains 0.756 mg sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Epivir 150 mg film-coated tablets
Film-coated tablet
White, diamond shaped scored tablets engraved with “GX CJ7” on
both faces.
Epivir 300 mg film-coated tablets
Film-coated tablet
Grey, diamond shaped and engraved with “GX EJ7” on one face
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Epivir is indicated as part of antiretroviral combination therapy for
the treatment of Human
Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults and children.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Epivir may be administered with or without food.
To ensure administration of the entire dose, the tablet(s) should
ideally be swallowed without
crushing.
_ _
Epivir is also available as an oral solution for children over three
months of age and who weigh less
than 14 kg or for patients who are unable to swallow tablets (see
section 4.4).
Patients changing between lamivudine oral solution and lamivudine
tablets should follow the dosing
recommendations that are specific for the formulation (see section
5.2)
3
Alternatively, for patients who are unable to swallow tablets, the
tablet(s) may be crushed and added
to a small amount of semi-solid food or liquid, all of which should be
consumed immediately (see
section 5.2).
_Adults, adolescents and children (weighing at least 25 kg): _
_ _
The recommended dose of Epivir is 300 mg daily. This may be
administered as either 150 mg twice
daily or 30
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów