EndolucinBeta

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lutetium (177Lu) chloride

Dostępny od:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kod ATC:

V10X

INN (International Nazwa):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupa terapeutyczna:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Dziedzina terapeutyczna:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Wskazania:

Η endolucinBeta είναι πρόδρομος ραδιοφαρμάκου και δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση μορίων φορέων που έχουν αναπτυχθεί ειδικά και έχουν εγκριθεί για ραδιοσήμανση με χλωριούχο λαυτιούχο (177Lu).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2016-07-06

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML ΠΡΌΔΡΟΜΟΣ ΟΥΣΊΑ
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΆΚΟΥ, ΔΙΆΛΥΜΑ
χλωριούχο λουτέσιο (
177
Lu)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΜΕ ENDOLUCINBETA,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ.
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το EndolucinBeta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που είναι
ραδιοσημασμένο με το
EndolucinBeta
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που
είναι ραδιοσημασμένο με το EndolucinBeta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το EndolucinBeta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENDOLUCINBETA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EndolucinBeta 40 GBq/mL πρόδρομος ουσία
ραδιοφαρμάκου, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL διαλύματος περιέχει 40 GBq
χλωριούχου λουτεσίου (
177
Lu) κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας (ART), τα οποία
αντιστοιχούν σε 10 μικρογραμμάρια
λουτεσίου (
177
Lu) (ως
χλωριούχο).
Ως χρόνος αναφοράς της ραδιενέργειας
ορίζεται η 12η μεσημβρινή ώρα (12:00 μ.μ.)
της
προγραμματισμένης ημέρας
ραδιοσήμανσης, όπως υποδεικνύεται από
τον πελάτη και μπορεί να
κυμαίνεται μεταξύ 0-7 ημερών από την
ημέρα της παρασκευής.
Κάθε φιαλίδιο των 2 mL περιέχει
ραδιενέργεια που κυμαίνεται από 3-80 GBq,
που αντιστοιχεί σε
0,73-19 μικρογραμμάρια λουτεσίου (
177
Lu) κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας. Ο όγκος
είναι 0,075 έως 2 mL.
Κάθε φιαλίδιο των 10 mL περιέχει
ραδιενέργεια που κυμαίνεται από 8-150 GBq,
που αντιστοιχεί σε
1,9-36 μικρογραμμάρια λουτεσίου (
177
Lu), κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας. Ο όγκος είναι
0,2 έως 3,75 mL.
Η θεωρητική ειδική ραδιενέργεια είναι
4.110 GBq/mg λουτεσίου (
177
Lu). Η ειδική ραδιενέργεια του
φαρμακευτικού προϊόντος κατά τον
χρόνο αναφοράς της ραδιενέ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów