EMFRASTOP ORAL.SOL (791+527)MG/5ML

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

FISH OIL (OMEGA-3 POLYUNSATURATED FATTY ACIDS)

Dostępny od:

HEREMCO ΦΑΡΜΑΚΑΠΟΘΗΚΗ Μ.Ε.Π.Ε. Δ.Τ. HEREMCO Μ.Ε.Π.Ε. Ρήγα Φεραίου 27, 144 52 Μεταμόρφωση 210.5230217

Kod ATC:

C10AX06

INN (International Nazwa):

FISH OIL (OMEGA-3 POLYUNSATURATED FATTY ACIDS)

Dawkowanie:

(791+527)MG/5ML

Forma farmaceutyczna:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Skład:

FISH OIL (OMEGA-3 POLYUNSATURATED FATTY ACIDS) 1.000MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

OMEGA-3-TRIGLYCERIDES INCL. OTHER ESTERS AND ACIDS

Podsumowanie produktu:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802562201011 BTX1(FL X 150ML) 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο

Ulotka dla pacjenta

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EMFRASTOP (791+527) MG/5ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Ιχθυέλαιο (ω-3 πολυακόρεστα λιπαρά
οξέα)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Emfrastop και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Emfrastop
3.
Πώς να πάρετε το Emfrastop
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Emfrastop
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ EMFRASTOP ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ

Charakterystyka produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EMFRASTOP (791+527) mg/5mL
πόσιμο διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο πόσιμου διαλύματος
περιέχει 1000 mg ιχθυελαίου στα οποία
περιέχονται 170
mg Εικοσιπενταενοϊκό οξύ (EPA) και 115 mg
Εικοσιδιεξανοϊκό οξύ (DHA), βιταμίνη Α
(μέχρι
1U/1g) και Βιταμίνη D (μέχρι 1U/1g).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Πόσιμο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Υπερτριγλυκεριδαιμία
Ενδογενής υπερτριγλυκεριδαιμία σαν
συμπλήρωμα στη δίαιτα όταν τα
διαιτητικά μέτρα από
μόνα τους κρίνονται ανεπαρκή για να
φέρουν ικανοποιητική απόκριση:
– τύπου IV σε μονοθεραπεία,
– τύπου IIb/IIΙ σε συνδυασμό με στατίνες,
όταν ο έλεγχος των τριγλυκεριδίων
είναι ανεπαρκής.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Eνήλικες
Υπερτριγλυκεριδαιμία
Πόσιμο διάλυμα: 5mL (ένα κουταλάκι του
τσαγιού) από το στόμα δύο φορές την
ημέρα κατά
τη διάρκεια γεύματος ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του ιατρού.
Τρόπος χορήγησης
Συνιστάται να λαμβάνεται μαζί με
τροφή προκειμένου να αποφεύγονται
γαστρεντερικές
διαταραχές
Υπάρχουν περιορ