Egolanza 5 mg comprimate filmate

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Składnik aktywny:

Olanzapinum

Dostępny od:

Egis Pharmaceuticals PLC

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

Olanzapinum

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

comprimate filmate

Sztuk w opakowaniu:

N7x8

Typ recepty:

cu prescripție

Wyprodukowano przez:

Egis Pharmaceuticals PLC, Ungaria

Data autoryzacji:

2015-02-18

Ulotka dla pacjenta

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
EGOLANZA
®
COMPRIMATE FILMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Egolanza
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Olanzapinum
COMPOZIŢIA
Egolanza
®
5 mg
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă: _olanzapină 5 mg (sub formă de diclorhidrat de
olanzapină trihidrat
7,03 mg);
_excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat
(40,98 mg), hiproloză
(hidroxipropilceluloză), crospovidonă, stearat de magneziu; film:
hipromeloză, galben
de chinolină CI47005, Opadry Y-1-7000 alb (hipromeloză, dioxid de
titan (E171),
macrogol 400).
Egolanza
®
7,5 mg
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă: _olanzapină 7,5 mg (sub formă de diclorhidrat
de olanzapină trihidrat
10,55 mg);
_excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat
(61,47 mg), hiproloză
(hidroxipropilceluloză), crospovidonă, stearat de magneziu; film:
hipromeloză, galben
de chinolină CI47005, Opadry Y-1-7000 alb (hipromeloză, dioxid de
titan (E171),
macrogol 400).
Egolanza
®
10 mg
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă: _olanzapină 10 mg (sub formă de diclorhidrat de
olanzapină trihidrat
14,06 mg);
_excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat
(81,97 mg), hiproloză
(hidroxipropilceluloză), crospovidonă, stearat de magneziu; film:
hipromeloză, galben
de chinolină CI47005, Opadry Y-1-7000 alb (hipromeloză, dioxid de
titan (E171),
macrogol 400).
Egolanza
®
15 mg
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă: _olanzapină 15 mg (sub formă de diclorhidrat de
olanzapină trihidrat
21,09 mg);
_excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat
(122,95 mg), hiproloză
(hidroxipropilceluloză), crospovidonă, stearat de magneziu; film:
hipromeloză, galben
de chinolină CI47005, Opadry Y-1-7000 alb (hipromeloză, dioxid de
titan (E171),
macrogol 400).
Egolanza
®
20 mg
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21557 din
19.02.2015
nr. 21558 din 19.02.2015
nr. 21554 di