Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

capecitabine

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabine

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Wskazania:

Ecansya is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage-III (Dukes’ stage-C) colon cancer.Ecansya is indicated for the treatment of metastatic colorectal cancer.Ecansya is indicated for first-line treatment of advanced gastric cancer in combination with a platinum-based regimen.Ecansya in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer after failure of cytotoxic chemotherapy. Previous therapy should have included an anthracycline. Ecansya is also indicated as monotherapy for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer after failure of taxanes and an anthracycline containing chemotherapy regimen or for whom further anthracycline therapy is not indicated.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ECANSYA 150 MG FILM-COATED TABLETS
ECANSYA 300 MG FILM-COATED TABLETS
ECANSYA 500 MG FILM-COATED TABLETS
capecitabine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ecansya is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ecansya
3.
How to take Ecansya
4.
Possible side effects
5.
How to store Ecansya
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ECANSYA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ecansya belongs to the group of medicines called "cytostatic
medicines", which stop the growth of
cancer cells. Ecansya contains capecitabine, which itself is not a
cytostatic medicine. Only after being
absorbed by the body is it changed into an active anti-cancer medicine
(more in tumour tissue than in
normal tissue).
Ecansya is used in the treatment of colon, rectal, gastric, or breast
cancers.
Furthermore, Ecansya is used to prevent new occurrence of colon cancer
after complete removal of the
tumour by surgery.
Ecansya may be used either alone or in combination with other
medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ECANSYA
DO NOT TAKE ECANSYA
-
if you are allergic to capecitabine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6). You must inform your doctor if you know that you have an
allergy or over-reaction
to this medicine,
-
if you previously have had severe reactions to fluoropyrimidine
therapy (a group of anticancer
medicines, such as fluorouracil),
-
if you are pregnant or breast-feedi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ecansya 150 mg film-coated tablets
Ecansya 300 mg film-coated tablets
Ecansya 500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ecansya 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg capecitabine.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 7 mg lactose.
Ecansya 300 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg capecitabine.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 15 mg lactose.
Ecansya 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg capecitabine.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 25 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Ecansya 150 mg film-coated tablets
The tablets are light peach colored, oblong shaped, biconvex tablets
of 11.4 mm in length and 5.3 mm
in width, debossed with "150" on one side and plain on other side.
Ecansya 300 mg film-coated tablets
The tablets are white to off white, oblong shaped, biconvex tablets of
14.6 mm in length and 6.7 mm
in width, debossed with "300" on one side and plain on other side.
Ecansya 500 mg film-coated tablets
The tablets are peach colored, oblong shaped, biconvex tablets of 15.9
mm in length and 8.4 mm in
width, debossed with "500" on one side and plain on other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ecansya is indicated for the treatment of:
-
for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III
(Dukes’ stage C) colon
cancer (see section 5.1).
-
metastatic colorectal cancer (see section 5.1).
3
-
first-line treatment of advanced gastric cancer in combination with a
platinum based regimen
(see section 5.1).
-
in combination with docetaxel (see section 5.1) for the treatment of
patients with locally
advanced or metastatic breast cancer after failure of cytotoxic
chemotherapy. Previous therapy
should have included an anthracycline.
-
as
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem