DUORESP SPIROMAX 160/4,5 POLVO PARA INHALACIÓN

Kraj: Chile

Język: hiszpański

Źródło: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Składnik aktywny:

BUDESONIDA; FORMOTEROL

Dostępny od:

LABORATORIO CHILE S.A.

INN (International Nazwa):

BUDESONIDE; FORMOTEROL

Skład:

BUDESONIDA 3,627 g; FORMOTEROL FUMARATO (DIHIDRATO) 0,105 g

Droga podania:

INHALATORIA

Klasa:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Typ recepty:

Receta Retenida

Wskazania:

DuoResp Spiromax está indicado solamente en adultos de 18 años de edad en adelante. Asma: DuoResp Spiromax está indicado para el tratamiento habitual del asma cuando sea adecuado el uso de una combinación (un corticosteroide por vía inhalatoria y un agonista de los receptores adrenérgicos β2 de acción prolongada)en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y con agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción corta inhalados a demanda, o bien, - en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción prolongada inhalados. EPOC: Tratamiento sintomático de pacientes con EPOC grave (VEMS < 50 % de lo normal previsto) y antecedentes de exacerbaciones repetidas, que continúan presentando síntomas significativos a pesar del tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada. Asma: DuoResp Spiromax está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad para el tratamiento habitual del asma cuando sea adecuado el uso de una combinación (un corticosteroide por vía inhalatoria y un agonista de los receptores adrenérgicos beta 2 de acción prolongada): - en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y con agonistas de los receptores adrenérgicos beta 2 de acción corta inhalados a demanda. o bien - en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con agonistas de los receptores adrenérgicos beta 2 de acción prolongada inhalados. EPOC: DuoResp Spiromax está indicado en adultos, mayores de 18 años, para el tratamiento sintomático de pacientes con EPOC grave (VEF1 < 70% de lo normal previsto) (pos-broncodilatador) y antecedentes de exacerbaciones repetidas, que continúan presentando síntomas significativos a pesar del tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

Podsumowanie produktu:

Resolución Inscríbase: 1571; Ultima Renovación: 24/01/2022; Fecha Próxima renovación: 24/01/2027; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Status autoryzacji:

Vigente

Data autoryzacji:

2017-01-24