Drosetux - Syrop

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-04-2021

Składnik aktywny:

Drosera + Cina 3 CH + Arnica montana + Ferrum phosphoricum + Cuprum gluconicum + Belladonna + Ipeca 3CH

Dostępny od:

Boiron SA

INN (International Nazwa):

Preparat homeopatyczny

Dawkowanie:

-

Forma farmaceutyczna:

Syrop

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 150 ml z ogranicznikiem Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05908264685900; Zawartość opakowania: 1 butelka 150 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909996379914

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DROSETUX, SYROP
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Drosetux i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
Drosetux
3.
Jak stosować Drosetux
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Drosetux
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DROSETUX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Drosetux jest lekiem stosowanym wspomagająco w leczeniu suchego i
drażniącego kaszlu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM DROSETUX
KIEDY NIE STOSOWAĆ DROSETUX
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
W przypadku utrzymującego się kaszlu, odkrztuszania ropnej plwociny,
gorączki lub duszności należy
skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Drosetux u dzieci w wieku do 6 lat
należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką.
DROSETUX A INNE LEKI
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach
przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje
stosować.
STOSOWANIE LEKU
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DROSETUX, syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
150 ml syropu zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Drosera
3CH
Arnica montana
3CH
Belladonna
3CH
Cina
3CH
Coccus cacti
3CH
Corallium rubrum
3CH
Cuprum gluconicum
3CH
Ferrum phosphoricum
3CH
Ipeca
3CH
Solidago virga aurea
1CH
aa 15 ml
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, benzoesan sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop.
4.
SZCZEGÓŁÓWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wspomagająco w leczeniu suchego i drażniącego kaszlu.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
DZIECI W WIEKU DO 6 LAT:
według wskazań lekarza. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy
podawać 2,5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.
MŁODZIEŻ I DZIECI W WIEKU OD 6 LAT:
5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.
DOROŚLI:
15 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Podczas stosowania leku zaleca się wykorzystanie miarki dozującej
umieszczonej
na zakrętce butelki.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
15 ml
syropu zawiera
12,64 g sacharozy i 0,039 g benzoesanu sodu.
5 ml
syropu zawiera
4,21 g sacharozy i 0,013 g benzoesanu sodu.
2,5 ml
syropu zawiera
2,11 g sacharozy i 0,006 g benzoesanu sodu.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
SACHAROZA
15 ml produktu leczniczego (jednorazowa dawka dla osób dorosłych)
zawiera 12,64 g sacharozy.
Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z
nietolerancją fruktozy, zespołem
złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem
sacharazy-izomaltazy, nie powinni
przyjmować produktu leczniczego.
BENZOESAN SODU
Produkt leczniczy zawiera 0,006 g benzoesanu sodu w 2,5 ml. Benzoesan
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Zobacz historię dokumentów