Droncit vet 50 mg tabletti

Kraj: Finlandia

Język: fiński

Źródło: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Składnik aktywny:

Praziquantel

Dostępny od:

VETOQUINOL S.A.

Kod ATC:

QP52AA01

INN (International Nazwa):

Praziquantel

Dawkowanie:

50 mg

Forma farmaceutyczna:

tabletti

Sztuk w opakowaniu:

Kaupan: 2 (VNR-numero: 535421), 20 (VNR-numero: 460465)

Typ recepty:

Itsehoito: 2 Itsehoito: 20

Dziedzina terapeutyczna:

Pratsikvanteeli

Status autoryzacji:

Myyntilupa myönnetty

Data autoryzacji:

1984-03-14

Ulotka dla pacjenta

1
PAKKAUSSELOSTE
Droncit vet 50 mg tabletti
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
Valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Droncit vet 50 mg tabletti
Pratsikvanteli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Pratsikvanteli 50 mg
APUAINEET
Laktoosimonohydraatti
Selluloosa, mikrokiteinen
Maissitärkkelys
Povidoni
Natriumlauryylisulfaatti
Magnesiumstearaatti
Piidioksidi, kolloidinen, vedetön
4.
KÄYTTÖAIHEET
Heisimatojen häätö.
5.
VASTA-AIHEET
Ei tunneta.
2
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa ja koira.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Muut heisimadot kuin leveä heisimato (normaali annos): Kerta-annos 5
mg/kg (1 tabletti/10 kg).
Annostaulukko:
Eläimen paino
Tablettien lukumäärä
< 5 kg
½
5-10 kg
1
11-20 kg
2
21-30 kg
3
31-40 kg
4
41-50 kg
5
51-60 kg
6
Leveä heisimato (_Diphyllobothrium latum_): Kerta-annos 40 mg/kg (8
tablettia/10 kg). Tätä loista
saattaa esiintyä raa’assa järvikalassa.
Jos eläinlääkäri on määrännyt yllä olevasta poikkeavan
annoksen, noudatetaan eläinlääkärin ohjetta.
Lääkitys uusitaan, jos eläin saa uuden heisimatotartunnan.
Droncit vet annetaan suoraan eläimen suuhun tai sekoitetaan pieneen
määrään ruokaa.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Ei erityisohjeita.
10.
VAROAIKA
Ei oleellinen.
11.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Tämä eläinlääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysohjeita.
Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen
käyttöpäivämäärän jälkeen.
3
12.
ERITYISVAROITUKSET
_Tiineys ja imetys_
Valmistetta voidaan käyttää tiineyden ja imetyksen aik

Charakterystyka produktu

VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Droncit vet 50 mg tabletti
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pratsikvanteli 50,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valmisteen kuvaus: valkoinen, pyöreä jakouurteellinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa ja koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Heisimatojen häätö.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei tunneta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Ei oleellinen.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Valmistetta voidaan käyttää tiineyden ja imetyksen aikana.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta.
Muut heisimadot kuin leveä heisimato: Kerta-annos 5 mg/kg (1
tabletti/10 kg).
Leveä heisimato (_Diphyllobothrium latum_): Kerta-annos 40 mg/kg (8
tablettia/10 kg). Tätä loista
saattaa esiintyä raa’assa järvikalassa.
Lääkitys uusitaan, jos eläin saa uuden heisimatotartunnan.
Tabletit annetaan suoraan eläimen suuhun tai sekoitetaan pieneen
määrään ruokaa.
Annostaulukko:
Eläimen paino
Tablettien lukumäärä
kg
Normaaliannos
Leveä heisimato
0 - 5
½
4
5 - 10
1
8
10 - 20
2
16
20 - 30
3
24
30 - 40
4
32
40 - 50
5
40
50 - 60
6
48
4.10
YLIANNOSTUS (OIREET, HÄTÄTOIMENPITEET, VASTALÄÄKKEET)
(TARVITTAESSA)
Valmiste voi aiheuttaa pahoinvointia.
4.11
VAROAIKA
Ei oleellinen.
5.
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
Farmakoterapeuttinen ryhmä: Matolääkkeet. ATCvet-koodi: QP52AA01
5.1
FARMAKODYNAMIIKKA
Valmisteen vaikuttava aine, pratsikvanteli on
isokinoliinipyratsiinijohdannainen.
Se liukenee huonosti
veteen (0,4 mg/ml), liukenee alkoholiin,
kloroformiin ja dimetyylisulfoksidiin. Pratsi