DOM-PRAVASTATIN TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
08-06-2017
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
PRAVASTATIN SODIUM
Dostępny od:
DOMINION PHARMACAL
Kod ATC:
C10AA03
INN (International Nazwa):
PRAVASTATIN
Dawkowanie:
20MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
PRAVASTATIN SODIUM 20MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100/500
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563002; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2004-05-03
Charakterystyka produktu
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-PRAVASTATIN
Pravastatin Sodium Tablets, House Standard
10 mg, 20 mg and 40 mg
Lipid Metabolism Regulator
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision:
June 7, 2017
Submission Control No.: 205830
_ _
_Dom-PRAVASTATIN Product Monograph _
_Page 2 of 41_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 18
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
21
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................
22
DETAILED PHARMACOLOGY
.....................
Przeczytaj cały dokument
