DOLGESE 10 mg TABLETA RECUBIERTA

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostępny od:

CORPORACION D´OLAPHARM S.A.C.

Kod ATC:

S01BC05

Forma farmaceutyczna:

TABLETA RECUBIERTA

Skład:

POR TABLETA

Droga podania:

ORAL

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Grupa terapeutyczna:

Ketorolaco

Podsumowanie produktu:

Presentación: Caja de cartón x 100 tabletas recubiertas en envase blister de Aluminio/PVC ámbar

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2023-07-17

Charakterystyka produktu

73)
DOLGESE
Ketorolaco trometamina 10 mg
Tabletas Recubiertas
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dolgese 10 mg Tabletas recubiertas
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Ketorolaco trometamina
10 mg
Excipientes:
Núcleo:
Celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, croscarmelosa
sádica, estearato de magnesio.
Cubierta:
Hidroxipropilmetilcelulosa
15-CP-T-2910, dióxido de titanio C.I. 77891, áolietilenglico16000,
color amarillo laca FD8C N°6 C.I. 15985, agua purificada'. (*)
Se evapora durante el proceso
de fabricación.
FORMA FARMACÉUTICA
Tabletas recubiertas.
DATOS CLÍNICOS
1
Indicaciones terapéuticas
Ketorolaco trometamina tabletas recubierta está indicado para el
tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio.
4.2
Posología y forma de administración
Administración oral
El tratamiento con Ketorolaco trometamina tabletas recubiertas debe
iniciarse en el medio hospitalario y la duración total del mismo no
podrá exceder de 7
días. En el caso de haberse administrado previamente, en el
post-operatorio, ketorolaco inyectable, la duración total del
tratamiento con ketorolaco no podrá
superar los 7 días.
La dosis oral recomendada de Ketorolaco trometamina tabletas
recubierta es de 1 tableta recubierta (10 mg) cada 4 a 6 horas, de
acuerdo con la intensidad
del dolor, no debiendo sobrepasar las 4 tabletas recubierta al dia (40
mg/día).
La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7
días.
En aquellos pacientes que hayan recibido ketorolaco por vía
parenteral y se les pase a tratamiento oral, la dosis diaria total
combinada de las dos
presentaciones oral y parenteral, no superará los 90 mg en el adulto
y los 60 mg en el anciano.
Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis
diaria necesaria de morfina se reduce considerablemente.
Ancianos
(65
años):
Dado que los ancianos pueden eliminar peor el ketorolaco y ser más
sensibles a los efectos secundarios de los AINE, se recomienda
extremar las precauciones y utilizar dosis menores en los anc