DILATREND 25 mg COMPRIMIDO

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Kup teraz

Dostępny od:

LABORATORIOS BIOPAS SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - DROGUERÍA

Kod ATC:

C07AG02

Forma farmaceutyczna:

COMPRIMIDO

Skład:

POR COMPRIMIDO -

Droga podania:

ORAL

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

DELPHARM MILANO S.R.L. - ITALIA

Grupa terapeutyczna:

Carvedilol

Podsumowanie produktu:

Presentación: Caja de cartón x 14 y 28 comprimidos en blíster de Poliamida Orientada (OPA)/Aluminio/PVC y Aluminio plateado.

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2023-12-18

Charakterystyka produktu

                                86065212 PE-CP
KOEPCKE.PUBLISHING
DRAFT (DATE) 06.11.2018 [10:00 uhr] (6 - Behörde)
COLOURS black
DIMENSIONS 630 x 385 mm (50 x 93)
MATERIAL NUMBER 90001682/10
FRONT FONT SIZE 8,5 pt
PRODUCT CODE DP 86065212 PE-CP
DILATREND
®
CARVEDILOL
Comprimidos
1. DESCRIPCIÓN
1.1 GRUPO FARMACOLÓGICO/TERAPÉUTICO
Agente alfa – beta bloqueante
1.2 VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral
1.3 FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
1.4 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
DILATREND 25 MG COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: Carvedilol 25, 0 mg
Excipientes: Lactosa 10,0 mg, Sacarosa 25,0 mg
Para consultar lista completa de excipientes, ver sección 4.1
DILATREND 12,5 MG COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: Carvedilol 12,5 mg
Excipientes: Lactosa 59,1 mg, Sacarosa 12,5 mg
Para consultar lista completa de excipientes, ver sección 4.1
DILATREND 6,25 MG COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: Carvedilol 6,25 mg
Excipientes: Lactosa 51,8 mg, Sacarosa 21,25 mg
Para consultar lista completa de excipientes, ver sección 4.1
2. DATOS CLÍNICOS
2.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión arterial esencial (leve a moderada) y la prevención de
crisis en caso de angina crónica.
Tratamiento de la insufi ciencia cardiaca estable leve a severa
(clases II a IV de la NYHA) o cardiomiopatía isquémica, en
asociación con el tratamiento habitual (diuréticos, digoxina,
inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina [IECAs]).
2.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Hipertensión esencial_
_Adultos_
La dosis inicial es de 12,5 mg por día en una sola dosis durante
los 2 primeros días. Se recomienda luego continuar el tratamiento
con una dosis única diaria de 25 mg. Si el efecto es insufi ciente,
se
puede aumentar la dosis diaria, tan pronto después de dos semanas,
a 50 mg, una o dos veces. La dosis máxima diaria en caso de
hipertensión es de 50 mg.
_Pacientes ancianos_
Dosis inicial: dosis única diaria de 12,5 mg. En algunos pacientes,
esta dosis es
sufi ciente para el control adecuado de la presión arterial. En caso
de un efecto
insuf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem