Diatrim 200 mg/ml - 40 mg/ml Injektionslösung

Kraj: Belgia

Język: niemiecki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Sulfadiazin; Trimethoprim

Dostępny od:

Dechra Regulatory

Kod ATC:

QJ01EW10

INN (International Nazwa):

Sulfadiazine; Trimethoprim

Dawkowanie:

200 mg/ml - 40 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Injektionslösung

Skład:

Sulfadiazin 200 mg/ml; Trimethoprim 40 mg/ml

Droga podania:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Grupa terapeutyczna:

Rind; Schwein; Hund; Katze

Dziedzina terapeutyczna:

Sulfadiazine and Trimethoprim

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 526693-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 526693-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3748837 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autoryzacji:

Kommerzialisiert

Ulotka dla pacjenta

Bijsluiter – DE Versie
DIATRIM
GEBRAUCHSINFORMATION
DIATRIM 200 MG/ML + 40 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung
Sulfadiazin / Trimethoprim
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoffe:
Sulfadiazin
200 mg
Trimethoprim
40 mg
Injektionslösung
Klare, grünlich-gelbe bis bräunlich-gelbe Lösung, frei von
sichtbaren Partikeln.
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Infektionen, die durch Sulfadiazin- und
Trimethoprim-empfindliche Erreger
hervorgerufen oder mit diesen vergesellschaftet sind.
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei
Tieren mit schwerer Leber- oder Nierenschädigung oder Blutdyskrasien.
Nicht anwenden bei reduzierter Trinkwasseraufnahme oder bei
Körperflüssigkeitsverlusten.
6. NEBENWIRKUNGEN
Ein anaphylaktischer Schock, der potentiell tödlich sein kann, wurde
in seltenen Fällen (mehr als 1
aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) nach Verabreichung
von potenzierten
Sulfonamiden beobachtet, meist jedoch nach intravenöser Injektion.
Bijsluiter – DE Versie
DIATRIM
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7. ZIELTIERART(EN)
Rind, Schwein, Hund und Katze
8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramuskulären, intravenösen oder subkutanen Anwendung.
Das Körpergewicht der zu behandelnden Tiere ist so p