Dexamethason Galepharm Amp 8mg/2ml Soluzione iniettabile

Kraj: Szwajcaria

Język: włoski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-05-2024

Składnik aktywny:

dexamethasoni dihydrogenophosphas

Dostępny od:

Galepharm AG

Kod ATC:

H02AB02

INN (International Nazwa):

dexamethasoni dihydrogenophosphas

Forma farmaceutyczna:

Soluzione iniettabile

Skład:

dexamethasoni dihydrogenophosphas 8 mg ut dexamethasoni natrii phosphas, dinatrii edetas, propylenglycolum 40 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 7.4 mg.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Glucocorticoidi-Therapie

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2018-06-11

Charakterystyka produktu

                                Dexamethason Galepharm Amp
Galepharm AG
Composizione
Principi attivi
Dexamethasoni dihydrogenophosphas ut Dexamethasoni natrii phosphas.
Sostanze ausiliarie
Dexamethason Galepharm Amp 4 mg/1 ml
Propylenglycolum (E 1520) 20 mg, Natrii chloridum, Dinatrii edetas,
Natrii hydroxidum, Aqua
ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml, corresp. 3.7 mg Natrium.
Dexamethason Galepharm Amp 8 mg/2 ml
Propylenglycolum (E 1520) 40 mg, Natrii chloridum, Dinatrii edetas,
Natrii hydroxidum, Aqua ad
iniectabilia q.s. ad solutionem pro 2 ml, corresp. 7.4 mg Natrium.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 fiala Dexamethason Galepharm Amp 4 mg/1 ml contiene 4 mg di
dexamethasoni
dihydrogenophosphas corrispondente a 3.32 mg di desametasone.
1 fiala Dexamethason Galepharm Amp 8 mg/2 ml contiene 8 mg di
dexamethasoni
dihydrogenophosphas corrispondente a 6.64 mg di desametasone.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Uso sistemico
Edema cerebrale (causato da tumore cerebrale, trauma cranio-cerebrale,
sanguinamento intracerebrale,
interventi neurochirurgici, ascesso cerebrale, ictus, encefalite,
meningite, lesioni da irradiazione). Shock
anafilattico (dopo iniezione primaria di adrenalina). Shock
politraumatico (profilassi del polmone da
shock e dell'embolia grassosa). Stato asmatico. Recidive acute di
dermatosi severe (ad es. edema di
Quincke, pemfigo volgare, eczemi non controllabili, sarcoidosi
cutanea). Malattie ematologiche acute
(ad es. anemia emolitica acuta). Insufficienza corticosurrenale acuta
primaria e secondaria (soltanto con
una terapia concomitante con un mineralcorticoide). Profilassi e
terapia del vomito indotto da citostatici.
Trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) negli adulti
e negli adolescenti (di età
minima di 12 anni e con peso corporeo di almeno 40 kg) che richiedono
un apporto supplementare di
ossigeno.
Uso locale
Terapia periarticolare e infiltrativa, ad es. in caso di periartrite
omeroscapolare, epicondilite, borsite e
tendovaginite. Iniezione intrarticolare, ad es. in 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2022