Desloratadine ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadine

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Grupa terapeutyczna:

Antihistamines for systemic use,

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2012-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILM-COATED TABLETS
desloratadine
For adults
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist has told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse after 7 days.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Desloratadine ratiopharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Desloratadine ratiopharm
3.
How to take Desloratadine ratiopharm
4.
Possible side effects
5.
How to store Desloratadine ratiopharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DESLORATADINE RATIOPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DESLORATADINE RATIOPHARM IS
Desloratadine ratiopharm contains desloratadine which is an
antihistamine.
HOW DESLORATADINE RATIOPHARM WORKS
Desloratadine ratiopharm is an antiallergy medicine that does not make
you drowsy. It helps control
your allergic reaction and its symptoms.
WHEN DESLORATADINE RATIOPHARM SHOULD BE USED
Desloratadine ratiopharm relieves symptoms associated with allergic
rhinitis (inflammation of the
nasal passages caused by an allergy, for example, hay fever or allergy
to dust mites) in adults. These
symptoms include sneezing, runny or itchy nose, itchy palate, and
itchy, red or watery eyes.
Desloratadine ratiopharm is also used to relieve the symptoms
associated with chronic idiopathic
urticaria (a skin condition with unknown cause), initially diagnosed
by your doctor. These symptoms
include itching and hives.
Relief of these symptoms lasts a full day and helps you to resume your
normal daily activities and
sleep.
You
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Desloratadine ratiopharm 5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 5 mg desloratadine.
Excipient(s) with known effect:
Each tablet contains 14.25 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Round, biconvex, blue film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of
symptoms associated with:
-
allergic rhinitis (see section 5.1)
-
chronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician
(see section 5.1)
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one tablet once a day.
Duration of treatment
The duration of treatment depends on the type, duration and course of
symptoms.
If symptoms persist for more than 7 days or deteriorate, patients
should seek medical advice in order
to minimise the risk of masking an underlying disease.
Intermittent allergic rhinitis (presence of symptoms for less than 4
days per week or for less than
4 weeks) should be managed in accordance with the evaluation of
patient’s disease history and the
treatment could be discontinued after symptoms are resolved and
reinitiated upon their reappearance.
In persistent allergic rhinitis (presence of symptoms for 4 days or
more per week and for more than
4 weeks), continued treatment may be proposed to the patients during
the allergen exposure periods.
For chronic idiopathic urticaria the symptoms may persist more than 6
weeks it is characterised by
recurrent episodes and continued treatment may be necessary.
_Paediatric population _
Desloratadine ratiopharm is not recommended for use in children and
adolescents below 18 years of
age.
There is limited clinical trial efficacy experience with the use of
desloratadine in adolescents
12 through 17 years of age (see sections 4.8 and 5.1).
3
The safety and efficacy of Desloratadine
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem