DESLORATADINE ALLERGY CONTROL TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
14-07-2017
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
DESLORATADINE
Dostępny od:
DOMINION PHARMACAL
Kod ATC:
R06AX27
INN (International Nazwa):
DESLORATADINE
Dawkowanie:
5MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
DESLORATADINE 5MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
10/20/30/50/70
Typ recepty:
OTC
Dziedzina terapeutyczna:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0143961001; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2020-05-06
Charakterystyka produktu
PRODUCT MONOGRAPH
DESLORATADINE ALLERGY CONTROL
Desloratadine tablets
5 mg
Histamine H
1
-Receptor Antagonist
DOMINION PHARMAC
A
L
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
Montreal, Quebec
H4P 2T4
Date of Preparation:
July 10, 2017
Submission Control No.: 206132
_DESLORATADINE ALLERGY CONTROL _
_Page 2 of 36_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................5
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................7
OVERDOSAGE
..................................................................................................................8
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..............................................................8
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................11
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................12
CLINICAL TRIALS
...........................................................................
Przeczytaj cały dokument
