Desloratadin Bijon 5 mg Munsönderfallande tablett

Kraj: Szwecja

Język: szwedzki

Źródło: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Składnik aktywny:

desloratadin

Dostępny od:

UAB BIJON medica

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

Munsönderfallande tablett

Skład:

aspartam Hjälpämne; desloratadin 5 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne

Typ recepty:

Receptbelagt

Podsumowanie produktu:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 30 tabletter

Status autoryzacji:

Godkänd

Data autoryzacji:

2021-09-07

Ulotka dla pacjenta

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DESLORATADIN BIJON 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
desloratadin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Desloratadin Bijon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadin Bijon
3.
Hur du tar Desloratadin Bijon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadin Bijon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADIN BIJON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADIN BIJON ÄR
Desloratadin Bijon innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR DESLORATADIN BIJON VERKAR
Desloratadin Bijon är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig
dåsig. Det hjälper till att hålla dina
allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DESLORATADIN BIJON SKA ANVÄNDAS
Desloratadin Bijon lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation
i nässlemhinnan orsakad av
allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna och ungdomar 12 år och äldre.
Dessa symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa,
gomklåda och kliande, röda eller
vattniga ögon.
Desloratadin Bijon används också för att lindra symtom i samband
med urtikaria (en hudåkomma
orsakad av allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
Desloratadin som finns i De

Charakterystyka produktu

1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caredin 5 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En munsönderfallande tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En munsönderfallande tablett innehåller 3 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Tegelröd, rund, platt tablett med fasade kanter, präglad med
”5”, storlek 8,1 mm x 3,2 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Caredin är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
- allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
- urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Caredin är en 5 mg munsönderfallande tablett
placerad i munnen en gång
dagligen.
Intermittent allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar
per vecka eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persisterande allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller
mer per vecka och i mer än
4 veckor) kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna
under de perioder de exponeras
för allergen.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Caredin 5 mg munsönderfallande tabletter
för barn under 12 år har inte
fastställts.
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
Öppna blistern omedelbart före intag genom att försiktigt dra i
fliken och ta ut den munsönderfallande
tabletten utan att krossa den. Den munsönderfallande tabletten läggs
i munnen, där den löses upp
3
omedelbart. Vatten eller annan vätska behövs inte för att svälja
tabletten. Tabletten