DELVOSTERON

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Składnik aktywny:

Proligestone

Dostępny od:

INTERVET

Kod ATC:

Vet QG03DA90

INN (International Nazwa):

Proligestone

Forma farmaceutyczna:

Suspension injectable

Grupa terapeutyczna:

Chatte, Chienne

Dziedzina terapeutyczna:

hormones sexuelles et modulateurs du système génital

Podsumowanie produktu:

A ne délivrer que sur ordonnance

Data autoryzacji:

1982-04-15

Charakterystyka produktu

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DELVOSTERON
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Proligestone ................
100,00
mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
....
1,02
mg
Parahydroxybenzoate de propyle .........
0,12
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Prévention et suppression des manifestations de l'oestrus.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser le produit avant les premières chaleurs.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En raison d'un effet de groupe, la durée de l'efficacité des
injections de proligestone est parfois réduite chez les chiennes
vivant avec d'autres chiennes ou chiens.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Agiter le flacon avant l'emploi.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement un avis
médical et montrer la notice ou l'étiquette au
médecin.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de rares cas, on observe une réaction douloureuse passagère,
une décoloration des poils avec parfois une alopécie,
une sclérose ou un amincissement de la peau, ou un abcès à
l'endroit de l'injection. Le respect de la voie sous-cutanée
stricte, de préférence sur la partie médiane du flanc chez les
animaux à peau fine, permet d'éviter au maximum ces effets.
Dans de très rares cas, une réaction locale ou générale de type
anaphylaxie, nécessitant un traitement immédiat à base de
corticoïdes, d'antihistaminiques ou d'adrénaline, peut survenir
après l'injection.
4.7. Utilisation en cas de gest