Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Desloratadinum
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena
R06AX27
Desloratadinum
2,5 mg
tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
10 tabl., 5909990967995, Rp; 30 tabl., 5909990968008, Rp
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U Ż YTKOWNIKA DEHISTAR 2,5 MG, TABLETKI ULEGAJ ą CE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ Desloratadyna NALE ż Y ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li nasili si ę którykolwiek z objawów niepo żą danych lub wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1 Co to jest lek Dehistar w postaci tabletek ulegaj ą cych rozpadowi w jamie ustnej i w jakim celu si ę go stosuje 2 Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Dehistar w postaci tabletek ulegaj ą cych rozpadowi w jamie ustnej 3 Jak stosowa ć lek Dehistar w postaci tabletek ulegaj ą cych rozpadowi w jamie ustnej 4 Mo ż liwe działania niepo żą dane 5 Jak przechowywa ć lek Dehistar w postaci tabletek ulegaj ą cych rozpadowi w jamie ustnej 6 Inne informacje 1. CO TO JEST LEK DEHISTAR W POSTACI TABLETEK ULEGAJ Ą CYCH ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ I W JAKIM CELU SI Ę GO STOSUJE Dehistar w postaci tabletek ulegaj ą cych rozpadowi w jamie ustnej jest lekiem przeciwalergicznym, nie wywołuj ą cym senno ś ci. Ułatwia kontrol ę reakcji alergicznej oraz jej objawów. Dehistar w postaci tabletek ulegaj ą cych rozpadowi w jamie ustnej łagodzi objawy zwi ą zane z alergicznym zapaleniem błony ś luzowej nosa (zapalenie dróg nosowych spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym lub uczuleniem na roztocza). Do objawów tego stanu zalicza si ę : kichanie, sw ę dzenie lub wydzielin ę z nosa, sw ę dzenie podniebienia, sw ę dzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu. Dehistar w postaci tabletek ulegaj ą Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dehistar, 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 2,5 mg desloratadyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej Dehistar 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są różowe, okrągłe, płaskie o średnicy około 6,5 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Dehistar jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z: - alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1), - pokrzywką (patrz punkt 5.1). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dzieci w wieku 6 do 11 lat: jedną 2,5 mg tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej produktu leczniczego Dehistar umieścić w jamie ustnej raz na dobę w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błon y śluzowej nosa (w tym okresowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) i pokrzywką (patrz punkt 5.1). Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): dwie 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej produktu leczniczego Dehistar umieścić w jamie ustnej raz na dobę w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym okresowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) i pokrzywką (patrz punkt 5.1). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku. Nie ma wystarczających danych klinicznych dotyczących skuteczności stosowania desloratadyny u młodzieży w wieku 12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1). Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta. Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w m omencie ich ponownego wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błon Przeczytaj cały dokument