Deferasirox Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

deferasirox

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

V03AC03

INN (International Nazwa):

deferasirox

Grupa terapeutyczna:

Tutti gli altri prodotti terapeutici, Ferro da stiro agenti chelanti

Dziedzina terapeutyczna:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Wskazania:

Deferasirox Accord è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e più vecchi. Deferasirox Accord è indicato anche per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEFERASIROX ACCORD 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX ACCORD 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX ACCORD 360 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferasirox
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Deferasirox Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Accord
3.
Come prendere Deferasirox Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferasirox Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERASIROX ACCORD E A COSA SERVE
COS’È DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord contiene un principio attivo denominato
deferasirox. E’ un chelante del ferro cioè
un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro
dall’organismo (sovraccarico di ferro).
Deferasirox si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo
principalmente con le feci.
A COSA SERVE DEFERASIROX ACCORD
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia,
anemia falciforme o sindromi
mielodisplastiche (MDS)) possono essere necessarie ripetute
trasfusioni di sangue. Queste possono
tuttavia causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò avviene
perché il sangue contiene ferro e
l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere
l’eccesso di ferro introdotto con le
trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non
sono sottoposti a trasfusione di
sangue,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferasirox Accord 90 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Accord 180 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Accord 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Deferasirox Accord 90 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa da 90 mg contiene 27 mg di lattosio (monoidrato) e 2,95
mg di olio di ricino.
Deferasirox Accord 180 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa da 180 mg contiene 54 mg di lattosio (monoidrato) e 5,9
mg di olio di ricino.
Deferasirox Accord 360 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa da 360 mg contiene 108 mg di lattosio (monoidrato) e
11,8 mg di olio di ricino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Deferasirox Accord 90 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo, ovale, biconvessa, con
bordi smussati e contrassegnata
con “D” su un lato e “90” sull’altro. Dimensioni
approssimative della compressa 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo, ovale, biconvessa, con
bordi smussati e contrassegnata
con “D” su un lato e “180” sull’altro.. Dimensioni
approssimative della compressa 14,0 mm x
5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo, ovale, biconvessa, con
bordi smussati e contrassegnata
con “D” su un lato e “360” sull’altro.. Dimensioni
approssimative della compressa 17,0 mm x
6,80 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deferasirox Accord è indicato per il tratta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów