Dany's BienenWohl

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-07-2018

Składnik aktywny:

oksalsyre dihydrat

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Honey bees

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Wskazania:

For behandling av varroosis (Varroa destructor) av honning bier (Apis mellifera) i brood-gratis kolonier.

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2018-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
DANY’S BIENENWOHL 39,4 MG/ML PULVER OG OPPLØSNING TIL
BIKUBEDISPERSJON TIL HONNINGBIER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml pulver og oppløsning til
bikubedispersjon til honningbier
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én
FLASKE 375 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 17,5 g (tilsvarer 12,5 g oksalsyre)
Klar og fargeløs oppløsning.
Én
FLASKE 750 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 35,0 g (tilsvarer 25,0 g oksalsyre)
Klar og fargeløs oppløsning.
Én
DOSEPOSE MED 125 G PULVER
inneholder:
HJELPESTOFFER:
Sukrose 125 g
1 ml
BLANDET BIKUBEDISPERSJON
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 39,4 mg (tilsvarer 28,1 mg oksalsyre)
Fargeløs, klar til litt uklar dispersjon.
4.
INDIKASJON(ER)
20
Til behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
honningbikolonier uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier var observasjon av økt dødelighet blant biene
svært vanlig. Dette påvirket ikke den
langsiktige utviklingen av kolonier.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml pulver og oppløsning til
bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én
FLASKE MED 375 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 17,5 g (tilsvarer 12,5 g oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Én
FLASKE MED 750 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 35,0 g (tilsvarer 25,0 g oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Én
DOSEPOSE MED 125 G PULVER
inneholder:
HJELPESTOFFER:
Sukrose 125 g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
1 ml BLANDET BIKUBEDISPERSJON
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 39,4 mg (tilsvarer 28,1 mg oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og oppløsning til bikubedispersjon.
Oppløsning til bikubedispersjon (flaske som inneholder virkestoffet):
Klar og fargeløs oppløsning.
Pulver til bikubedispersjon (dosepose):
Hvitt krystallaktig pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
)
_ _
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
honningbikolonier uten yngel.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dany’s BienenWohl skal kun brukes én gang i honningbikolonier uten
yngel.
Behandling med veterinærpreparatet bør inngå som del av et
helhetlig kontrollprogram mot
varroamidd der nedfall av midd kontrolleres regelmessig. Om mulig bør
bruken av dette
veterinærpreparatet brukes i rotasjon med et annet godkjent preparat
mot varroamidd med annen
virkemåte for å redusere risikoen for at varroamidden blir
motstandsdyktig.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dose må ikke overskrides, og dette veterinærpreparatet skal
ikke administ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów