Dany's BienenWohl

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

acid oxalic dihidrat

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Honey bees

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Wskazania:

Pentru tratamentul de varrooză (Varroa destructor) de miere de albine (Apis mellifera) în puiet-gratuit colonii.

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2018-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                B.
PROSPECT
19
PROSPECT:
DANY’S BIENENWOHL
PULBERE ȘI SOLUȚIE PENTRU
39,4 mg/ml DISPERSIE PENTRU STUPI DE ALBINE
MELIFERE
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munchen
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Dany’s BienenWohl pulbere și soluție pentru 39,4 mg/ml dispersie
pentru stupi de albine melifere
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Un
FLACON CU 375 G DE SOLUȚIE
conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Acid oxalic dihidrat 17,5 g (echivalent cu 12,5 g acid oxalic)
Soluție limpede și incoloră.
Un
FLACON CU 750 G DE SOLUȚIE
conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Acid oxalic dihidrat 35,0 g (echivalent cu 25,0 g acid oxalic)
Soluție limpede și incoloră.
Un
PLIC CU 125 G DE PULBERE
conține:
EXCIPIENȚI:
Zaharoză 125 g
1 ml de
DISPERSIE AMESTECATĂ PENTRU STUPI
conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Acid oxalic dihidrat 39,4 mg (echivalent cu 28,1 mg acid oxalic)
Dispersie incoloră, limpede până la ușor tulbure.
20
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul varoozei (
_Varroa destructor_
) la albinele melifere (
_Apis mellifera_
) în coloniile de
albine fără puiet.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile clinice s-a observat foarte frecvent creșterea
mortalității albinelor. Acest lucru nu a afectat
dezvoltarea pe termen lung a coloniilor.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 colonii tratate care
prezintă reacții adverse)
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 colonii din 100 de
colonii tratate)
- mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar ma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Dany’s BienenWohl pulbere și soluție pentru 39,4 mg/ml dispersie
pentru stupi de albine melifere
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un
FLACON CU 375 G DE SOLUȚIE
conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Acid oxalic dihidrat 17,5 g (echivalent cu 12,5 g acid oxalic)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
Un
FLACON CU 750 G DE SOLUȚIE
conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Acid oxalic dihidrat 35,0 g (echivalent cu 25,0 g acid oxalic)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
Un
PLIC CU 125 G DE PULBERE
conține:
EXCIPIENȚI:
Zaharoză 125 g
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
1 ml de
DISPERSIE AMESTECATĂ PENTRU STUPI
conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Acid oxalic dihidrat 39,4 mg (echivalent cu 28,1 mg acid oxalic)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și soluție pentru dispersie pentru stupi.
Soluție pentru dispersie pentru stupi (flacon conținând substanța
activă):
Soluție limpede și incoloră.
Pulbere pentru dispersie pentru stupi (plic):
Pulbere cristalină de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Albine melifere (
_Apis mellifera_
)
_ _
_ _
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR-ȚINTĂ
Pentru tratamentul varoozei (
_Varroa destructor_
) la albinele melifere (
_Apis mellifera_
) în coloniile de
albine fără puiet.
2
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Dany’s BienenWohl trebuie aplicat doar o singură dată în colonii
fără puiet.
Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat ca tratament în cadrul
unui program integrat de gestionare
a varoozei cu monitorizarea regulată a căderii paraziților. Când
este posibil, alternați utilizarea acestui
produs medicinal veterinar cu un alt varroacid aprobat, cu mod de
acțiune diferit, pentru a reduce
posibilit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów