Dany's BienenWohl

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Oxalsäure Dihydrat

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Honey bees

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Wskazania:

Für die Behandlung der varroosis (Varroa destructor) der Honigbiene (Apis mellifera) in der Brut-freien Kolonien.

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2018-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                B.
PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION:
DANY’S BIENENWOHL
PULVER UND LÖSUNG ZUR HERSTELLUNG EINER DISPERSION (39,4 MG/ML) ZUR
ANWENDUNG IM BIENENSTOCK FÜR HONIGBIENEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Dany’s BienenWohl Pulver und Lösung zur Herstellung einer
Dispersion (39,4 mg/ml) zur
Anwendung im Bienenstock für Honigbienen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine
FLASCHE MIT 375 G LÖSUNG
enthält:
WIRKSTOFF:
Oxalsäure-Dihydrat 17,5 g (entsprechend 12,5 g Oxalsäure)
Klare und farblose Lösung.
Eine
FLASCHE MIT 750 G LÖSUNG
enthält:
WIRKSTOFF:
Oxalsäure-Dihydrat 35,0 g (entsprechend 25,0 g Oxalsäure)
Klare, farblose Lösung.
Ein
BEUTEL MIT 125 G PULVER
enthält:
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Saccharose 125 g
1 ml
GEMISCHTE DISPERSION ZUR ANWENDUNG IM BIENENSTOCK
enthält:
WIRKSTOFF:
Oxalsäure-Dihydrat 39,4 mg (entsprechend 28,1 mg Oxalsäure)
Farblose, durchsichtige bis leicht trübe Dispersion.
21
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung der Varroose (
_Varroa destructor) _
bei Honigbienen (
_Apis mellifera)_
in brutfreien
Völkern.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In klinischen Studien wurde sehr häufig ein erhöhtes Bienensterben
beobachtet. Dies hatte keine
Auswirkungen auf die langfristige Entwicklung der Völker.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Völkern zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten
Völkern)
- Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 behandelten
Völkern)
- Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Völkern)
- Sehr selten 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Dany’s BienenWohl Pulver und Lösung zur Herstellung einer
Dispersion (39,4 mg/ml) zur
Anwendung im Bienenstock für Honigbienen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine
FLASCHE MIT 375 G LÖSUNG
enthält:
WIRKSTOFF:
Oxalsäure-Dihydrat 17,5 g (entsprechend 12,5 g Oxalsäure)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
Eine
FLASCHE MIT 750 G LÖSUNG
enthält:
WIRKSTOFF:
Oxalsäure-Dihydrat 35,0 g (entsprechend 25,0 g Oxalsäure)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
Ein
BEUTEL MIT 125 G PULVER
enthält:
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Saccharose 125 g
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
1 ml
GEMISCHTE DISPERSION ZUR ANWENDUNG IM BIENENSTOCK
enthält:
WIRKSTOFF:
Oxalsäure-Dihydrat 39,4 mg (entsprechend 28,1 mg Oxalsäure)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösung zur Herstellung einer Dispersion zur Anwendung im
Bienenstock.
Lösung zur Herstellung einer Dispersion zur Anwendung im Bienenstock
(Flasche, die den Wirkstoff
enthält):
Klare und farblose Lösung.
Pulver zur Herstellung einer Dispersion zur Anwendung im Bienenstock
(Beutel).
Weißes, kristallines Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Honigbienen (
_Apis mellifera) _
2
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung der Varroose (
_Varroa destructor) _
bei Honigbienen (
_Apis mellifera)_
in brutfreien
Völkern.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Dany’s BienenWohl darf nur einmal in brutfreien Völkern angewendet
werden.
Das Tierarzneimittel sollte im Rahmen eines integrierten Konzepts zur
Varroabekämpfung und unter
regelmäßiger Kontrolle des Milbenfalls angewendet werden. Falls
m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-07-2018

Zobacz historię dokumentów