Dany's BienenWohl

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

l'acide oxalique dihydraté

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Honey bees

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Wskazania:

Pour le traitement de varroosis (Varroa destructor), des abeilles mellifères (Apis mellifera) dans le couvain sans colonies.

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2018-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                B.
NOTICE
20
NOTICE:
DANY’S BIENENWOHL
POUDRE ET SOLUTION POUR DISPERSION POUR RUCHE D’ABEILLES
à 39,4 mg/ml
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Dany’s BienenWohl, poudre et solution pour dispersion pour ruche
d’abeilles à 39,4 mg/ml
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un
FLACON DE 375 G DE SOLUTION
contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
17,5 g d’acide oxalique dihydraté (équivalant à 12,5 g d’acide
oxalique)
Solution limpide et incolore.
Un
FLACON DE 750 G DE SOLUTION
contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
35,0 g d’acide oxalique dihydraté (équivalant à 25,0 g d’acide
oxalique)
Solution limpide et incolore.
Un
SACHET DE 125 G DE POUDRE
contient:
EXCIPIENTS:
125 g de saccharose
1 ml
DE DISPERSION POUR RUCHE
D’ABEILLES
contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
39,4 mg d’acide oxalique dihydraté (équivalant à 28,1 mg
d’acide oxalique)
Dispersion incolore, limpide à légèrement trouble.
21
4.
INDICATION(S)
Traitement de la varroose due à
_Varroa destructor_
dans les colonies d’abeilles (
_Apis mellifera)_
sans
couvain.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDESIRABLES
Dans les essais cliniques, une augmentation de la mortalité des
abeilles a été très fréquemment
observée. Celle-ci n’a pas eu d’incidence sur le développement
des colonies à long terme.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 colonie sur 10
colonies traitées)
- fréquent (entre 1 et 10 colonies sur 100 colonies traitées)
- peu fréquent (entre 1 et 10 colonies sur 1 000 colo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Dany’s BienenWohl, poudre et solution pour dispersion pour ruche
d’abeilles à 39,4 mg/ml
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un
FLACON DE 375 G DE SOLUTION
contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
17,5 g d’acide oxalique dihydraté (équivalant à 12,5 g d’acide
oxalique)
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Un
FLACON DE 750 G DE SOLUTION
contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
35,0 g d’acide oxalique dihydraté (équivalant à 25,0 g d’acide
oxalique)
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Un
SACHET DE 125 G DE POUDRE
contient:
EXCIPIENTS:
125 g de saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
1 ml
DE DISPERSION POUR RUCHE D’ABEILLES
contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
39,4 mg d’acide oxalique dihydraté (équivalant à 28,1 mg
d’acide oxalique)
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solution pour dispersion pour ruche d’abeilles.
Solution (flacon contenant la substance active):
Solution limpide et incolore.
Poudre (sachet):
Poudre cristalline blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Abeilles (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la varroose due à
_Varroa destructor_
dans les colonies d’abeilles (
_Apis mellifera)_
sans
couvain.
2
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Dany’s BienenWohl doit être appliqué une seule fois dans les
colonies sans couvain.
Le médicament vétérinaire doit être utilisé comme traitement dans
le cadre d’un programme de lutte
intégrée contre le varroa et la chute des varroas doit être
régulièrement surveillée. Si possible, alterner
l’utilisation de ce médicament vétérinaire avec un autre
varroacide approuvé ayant un mode d’action
différent pour diminuer la capacité des acariens Varroa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-07-2018

Zobacz historię dokumentów