Daflon 500 mg (Impexeco) compr. pellic.

Kraj: Belgia

Język: francuski

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-07-2022

Składnik aktywny:

Diosmine 450 mg; Hespéridine 50 mg

Dostępny od:

Impexeco SA-NV

Kod ATC:

C05CA53

Forma farmaceutyczna:

Comprimé pelliculé

Droga podania:

Voie orale

Dziedzina terapeutyczna:

Diosmin, Combinations

Podsumowanie produktu:

CTI Extended: 437437-04; 437437-01; 437437-02; 437437-03

Status autoryzacji:

Commercialisé: Non

Data autoryzacji:

2013-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                “Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament
d’importation parallèle. L’importation parallèle est
l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise sur le marché a
été accordée dans un autre
État membre de l’Union européenne ou dans un pays faisant partie
de l’Espace économique
européen et pour lequel il existe un médicament de référence en
Belgique. Une autorisation
d’importation parallèle est accordée lorsque certaines exigences
légales sont remplies (arrêté
royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à
la distribution parallèle de médicaments à usage humain et
vétérinaire).”
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Daflon 500 mg comprimé pelliculé
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Daflon 500 mg comprimé pelliculé
IMPORTÉ DE RÉPUBLIQUE TCHÈQUE.
IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Mouscron, Belgique
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE :
DETRALEX 500 mg potahované tablety
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DAFLON 500 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
Fraction flavonoïque purifiée micronisée
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration
ou si vous vous sente
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem