Cystagon

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

merkaptamin bitartrat

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA04

INN (International Nazwa):

mercaptamine bitartrate

Grupa terapeutyczna:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Dziedzina terapeutyczna:

Cystinosis

Wskazania:

Cystagon je indiciran za liječenje dokazane nefropatske cistinoze. Cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1997-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
CYSTAGON 50 MG TVRDE KAPSULE
CYSTAGON 150 MG TVRDE KAPSULE
cisteaminditartarat (merkaptaminditartarat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
_ _
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CYSTAGON i za što se koristi
2.
Prije nego počnete primjenjivati CYSTAGON
3.
Kako primjenjivati CYSTAGON
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CYSTAGON
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE CYSTAGON I ZA ŠTO SE KORISTI
Cistinoza
je
metabolička
bolest
zvana
'nefropatska
cistinoza'
koju
karakterizira
abnormalno
nakupljanje aminokiseline cistina u raznim tjelesnim organima poput
bubrega, oka, mišića, gušterače i
mozga. Nagomilani cistin dovodi do oštećenja bubrega i izlučivanja
prekomjernih količina glukoze,
proteina i elektrolita. Različiti su organi zahvaćeni u različitoj
dobi.
CYSTAGON se propisuje za liječenje ovog rijetkog nasljednog
poremećaja. CYSTAGON je lijek
koji reagira s cistinom da bi smanjio njegovu razinu unutar stanica.
2.
PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYSTAGON
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
CYSTAGON
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični (preosjetljivi) na
cisteaminditartrat ili penicilamin ili bilo
koji drugi sastojak lijeka Cystagon.
-
ako ste trudni, ovo je osobito važno tijekom prvog tromjesečja
-
ako dojite.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S CYSTAGONOM
-
Kada je mjerenjem cistina u leukocitima kod Vas ili Vašeg djeteta
potvrđen poremećaj,
liječenje Cystagonom mora se započeti što je ranije moguće.
_ _
-
Kod djece liječene visokim dozama različitih preparata cisteamina
zabilježeno je nekoliko
slučajeva kožnih lezija na laktovima nalik na male tvrde kvrge. Ove
su
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
CYSTAGON 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg cisteamina (u obliku
merkaptaminditartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Bijele, neprozirne tvrde kapsule s CYSTA 50 na tijelu i RECORDATI RARE
DISEASES na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CYSTAGON
je
indiciran
za
liječenje
dokazane
nefropatske
cistinoze.
Cisteamin
smanjuje
nakupljanje
cistina
u
nekim
stanicama
(npr.
leukocitima,
mišićnim
i
jetrenim
stanicama)
kod
bolesnika s nefropatskom cistinozom te, ukoliko je liječenje rano
započeto, odgađa nastanak zatajenja
bubrega.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom CYSTAGON treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju
cistinoze.
Cilj terapije je održati razinu cistina u leukocitima ispod 1 nmol
hemicistina/mg proteina. Stoga treba
pratiti razinu cistina u leukocitima (Lkc) kako bi se prilagodila
doza. Razinu u leukocitima treba
mjeriti 5 do 6 sati nakon uzimanja doze te ju treba pri uvođenju
terapije često provjeravati (npr. svaki
mjesec), a kada se postigne stabilna doza, treba provjeravati svaka
3-4 mjeseca.
•
_Za djecu do 12 godina,_
CYSTAGON treba dozirati na temelju površine tijela (g/m
2
/dan).
Preporučena doza je 1,30 g/m
2
/dan slobodne baze podijeljene u četiri puta na dan.
•
_Za bolesnike iznad 12_
_godina i preko 50 kg tjelesne težine,_
preporučena doza CYSTAGONA je
2 g/dan, podijeljena u četiri puta na dan.
Početna doza treba biti 1/4 do 1/6 očekivane doze održavanja te je
treba postupno povećavati kroz 4-
6 tjedana kako bi se izbjegla intolerancija. Dozu treba povećati ako
je tolerancija dobra, a razina
cistina u leukocitima ostane >1 nmol hemicistina/mg proteina.
Maksimalna doza CYSTAGONA
korištena u kliničkim ispitivanjima bila je 1,95 g/m
2
/dan.
Ne preporučuje se primjena doza viših od 1,95 g/m
2
/dan (vidjeti dio 4.4).
Podnošenje cisteamin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów