Credelio

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lotilaner

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BE04

INN (International Nazwa):

lotilaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides για συστηματική χρήση, Isoxazolines

Wskazania:

Για την αντιμετώπιση των ψύλλων και κροτώνων παρασιτώσεις. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας στρατηγικής θεραπείας για τον έλεγχο των ψύλλων αλλεργία δερματίτιδας (FAD). DogsThis κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων παρέχει άμεση και επίμονη φονική δραστηριότητα για 1 μήνα για τους ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) και κρότωνες (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, . hexagonus και Dermacentor reticulates). CatsThis κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων παρέχει άμεση και επίμονη φονική δραστηριότητα για 1 μήνα ενάντια σε ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) και κρότωνες (Ixodes ricinus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CREDELIO 56 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(>22–45 KG)
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Γερμανία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Credelio 56 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>22–45 kg)
lotilaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
CREDELIO ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
LOTILANER (MG)
για σκύλους (1,3–2,5 kg)
56,25
για σκύλους (>2,5–5,5 kg)
112,5
για σκύλους (>5,5–11 kg)
225
για σκύλους (>11–22 kg)
450
για σκύλους (>22
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Credelio 56 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>22–45 kg)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
CREDELIO ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
LOTILANER (MG)
για σκύλους (1,3–2,5 kg)
56,25
για σκύλους (>2,5–5,5 kg)
112,5
για σκύλους (>5,5–11 kg)
225
για σκύλους (>11–22 kg)
450
για σκύλους (>22–45 kg)
900
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Λευκά προς μπεζ στρογγυλά δισκία με
καφετιές κηλίδες.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από
ψύλλους και κρότωνες σε σκύλους.
Το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν παρέχει άμεση και ανθεκτική
δραστικότητα θανάτωσης
ψύλλων (
_Ctenocephalides felis _
και
_C. canis_
) και κροτώνων (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus και Dermacentor reticulatus_
) για 1 μήνα.
Οι ψύλλοι και οι κρότωνες θα πρέπει να
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów