Kraj: Estonia
Język: estoński
Źródło: Ravimiamet
rosuvastatiin
Synthon B.V.
C10AA07
rosuvastatiin
20mg 90TK; 20mg 14TK; 20mg 30TK; 20mg 60TK; 20mg 112TK; 20mg 28TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE CORDOPRO 5 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID CORDOPRO 10 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID CORDOPRO 15 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID CORDOPRO 20 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID CORDOPRO 40 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID Rosuvastatiin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida käesolevas infolehes ei ole nimetatud. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Cordopro ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Cordopro kasutamist 3. Kuidas Cordopro’d kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Cordopro’d säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1 MIS RAVIM ON CORDOPRO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Cordopro sisaldab toimeainet rosuvastatiin. Rosuvastatiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse statiinideks. Seda kasutatakse veres leiduvate lipiidideks nimetatavate rasvaühendite sisalduse korrigeerimiseks, peamine nendest on kolesterool. Veres on erinevad tüübid kolesterooli – „halb“ kolesterool (LDL-C) ja „hea“ kolesterool (HDL-C). Rosuvastatiin võib vähendada „halva“ kolesterooli ja suurendada „hea“ kolesterooli taset. Teile on määratud raviks rosuvastatiin, sest - teil (või teie lapsel vanuses 10...17 aastat) on kõrge kolesteroolitase veres. See tähendab, et teil on risk haigestuda südamelihaseinfarkti või ajuinsulti. Teile on soovitatud kasutada statiini, sest toiduharjumuste muutmisest ja kehalistest harjutustest ei ole piisanud kolesteroolitaseme korrigeerimiseks; Või - teil on teised riskitegurid, mis suurendavad riski haigestuda südamelihaseinfarkti, Przeczytaj cały dokument
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cordopro 5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Cordopro 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Cordopro 15 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Cordopro 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Cordopro 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Cordopro 5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). Teadaolevat toimet omavad abiained: iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 93,1 mg laktoosmonohüdraati ja 0,12 mg sojaletsitiini. Cordopro 10 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). Teadaolevat toimet omavad abiained: iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57,3 mg laktoosmonohüdraati ja 0,08 mg sojaletsitiini. Cordopro 15 mg. Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). Teadaolevat toimet omavad abiained: iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 86,0 mg laktoosmonohüdraati ja 0,12 mg sojaletsitiini. Cordopro 20 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). Teadaolevat toimet omavad abiained: iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114,6 mg laktoosmonohüdraati ja 0,16 mg sojaletsitiini. Cordopro 40 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina). Teadaolevat toimet omavad abiained: iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 229,2 mg laktoosmonohüdraati ja 0,32 mg sojaletsitiini. INN. Rosuvastatinum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 5 mg: Valge, ümmargune, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus “R9UN 5” ja teisel küljel poolitusjoon. 10 mg: Valge, ümmargune, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus “R9UN 10” ja teisel küljel poolitusjoon. 2 15 mg Przeczytaj cały dokument