CONVENTEX 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Kraj: Wenezuela

Język: hiszpański

Źródło: Instituto Nacional de Higiene

Składnik aktywny:

FLAVOXATO

Dostępny od:

MEDLEY FARMACEUTICA, S.A.

INN (International Nazwa):

FLAVOXATO

Dawkowanie:

200 mg

Forma farmaceutyczna:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Droga podania:

ORAL

Typ recepty:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Wyprodukowano przez:

SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA, S.A.

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2023-08-26

Charakterystyka produktu

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
FLAVOXATO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos para tratamientos de patologías
de vejiga.
CÓDIGO ATC: G04BD02. 3.1. FARMACODINAMIA
Flavoxato relaja las células del músculo liso de la pared de la
vejiga de una manera
similar a la papaverina, pero, a diferencia de ésta,
flavoxato actúa selectiva y
específicamente sobre las células musculares lisas del sistema
urogenital. Los
estudios
farmacológicos
demuestran
que
flavoxato
logra
la
relajación
de
la
musculatura lisa del detrusor humano a través de una acción directa
que permite inhibir
la enzima fosfodiesterasa y aumentar la concentración intracelular de
AMPc, el cual
actúa como segundo mensajero favoreciendo la salida y almacenamiento
de Ca2+ en
el retículo sarcoplásmico. Además, se ha demostrado un efecto
calcio antagonista
moderado, sobre los canales de Ca2+ tipo L, dependientes de voltaje.
Ambos efectos
determinan una reducción de la disponibilidad de Ca2+
citoplasmático, disminuyendo
así el tono del detrusor. Se describe además que Detrucalm tiene
propiedades
anestésicas locales, con una potencia comparable a lidocaína. No se
ha demostrado
efecto anticolinérgico
muscarínico; sin
embargo,
flavoxato
inhibe la
contracción
inducida por estimulación del receptor muscarínico y por
estimulación eléctrica de tiras
de vejiga humana, con eficacia comparable a la oxibutinina. Los
estudios han
demostrado que flavoxato también exhibe una débil actividad
anticolinérgica sobre
receptores muscarínicos (IC50=12µM). Sin embargo, la actividad
anticolinérgica de
flavoxato
es
mucho
menos
potente
que
la
de
fármacos
anticolinérgicos
como
oxibutinina, IC50=nM o tolterodina, IC50=588nM. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Flavoxato, administrado oralmente, es bien absorbido en el tracto
gastrointestinal,
alcanzando una biodisponibilidad cercana al 100%. En voluntarios
sanos, el inicio de
acción se alcanza a los 55 minutos con el pico plasmático máximo
(0,3 a 0,7 µg/mL)