Comfortis

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

spinosad

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BX03

INN (International Nazwa):

spinosad

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Outros ectoparasiticides para uso sistémico

Wskazania:

Tratamento e prevenção de infestações de pulgas (Ctenocephalides felis). O efeito preventivo contra reinfestações é resultado da atividade adulticida e da redução na produção de ovos e persiste por até 4 semanas após uma única administração do produto. O medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle da dermatite alérgica às pulgas (FAD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2011-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
19
FOLHETO INFORMATIVO:
COMFORTIS 140 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES E GATOS
COMFORTIS 180 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES E GATOS
COMFORTIS 270 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES E GATOS
COMFORTIS 425 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES E GATOS
COMFORTIS 665 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
COMFORTIS 1040 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
COMFORTIS 1620 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO
NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Comfortis 140 mg comprimidos mastigáveis para cães e gatos
Comfortis 180 mg comprimidos mastigáveis para cães e gatos
Comfortis 270 mg comprimidos mastigáveis para cães e gatos
Comfortis 425 mg comprimidos mastigáveis para cães e gatos
Comfortis 665 mg comprimidos mastigáveis para cães
Comfortis 1040 mg comprimidos mastigáveis para cães
Comfortis 1620 mg comprimidos mastigáveis para cães
Spinosad
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Comprimidos mastigáveis.
Medicamento já não autorizado
20
Comprimidos de tom entre o caramelo e castanho, ou manchados com
partículas mais escuras
incorporadas, redondos, superfície plana, bordos chanfrados, lisos de
um dos lados e com a gravação
de uma letra do outro lado:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Comfortis 140 mg comprimidos mastigáveis para cães e gatos
Comfortis 180 mg comprimidos mastigáveis para cães e gatos
Comfortis 270 mg comprimidos mastigáveis para cães e gatos
Comfortis 425 mg comprimidos mastigáveis para cães e gatos
Comfortis 665 mg comprimidos mastigáveis para cães
Comfortis 1040 mg comprimidos mastigáveis para cães
Comfortis 1620 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Comprimidos de tom entre o caramelo e castanho, ou manchados com
partículas mais escuras
incorporadas, redondos, superfície plana, bordos chanfrados, lisos de
um dos lados e com a gravação
de uma letra do outro lado:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO A ESPÉCIE-ALVO
Tratamento e prevenção de infestações de pulgas (
_Ctenocephalides felis_
).
O efeito preventivo contra as reinfestações resulta da atividade
adulticida e da redução na produção de
ovos. Este efeito persiste até 4 semanas após uma única
administração do medicamento veterinário.
Medicamento já não autorizado
3
O medicamento veterinário pode ser administrado como parte de uma
estratégia de tratamento para o
controlo da dermatite alérgica à picada de pulga (DAP).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a cães ou gatos com menos de 14 semanas de idade.
Não administrar em casos de hipersensibilidade conhecida à
substância at
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów