Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Acidum ascorbicum; Paracetamolum; Phenylephrini hydrochloridum
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum
(750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
proszek do sporządzania roztworu doustnego
5 sasz. 5 g, 5909990278312, OTC; 10 sasz. 5 g, 5909990278329, OTC
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA COLDREX O SMAKU CZARNEJ PORZECZKI (750 mg +10 mg + 60 mg)/ saszetkę, proszek do sporządzania roztworu doustnego ( _Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum_ ) NALEŻY PRZECZYTAĆ UWAŻNIE CAŁĄ ULOTKĘ, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten jest dostępny bez recepty. Aby jednak uzyskać najlepszy wynik leczenia, należy stosować lek Coldrex o smaku czarnej porzeczki ostrożnie. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach regularnego stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpi ą jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Coldrex o smaku czarnej porzeczki i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Coldrex o smaku czarnej porzeczki 3. Jak stosować lek Coldrex o smaku czarnej porzeczki 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Coldrex o smaku czarnej porzeczki 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK COLDREX O SMAKU CZARNEJ PORZECZKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Coldrex o smaku czarnej porzeczki jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, obkurczającym naczynia krwionośne błony śluzowej nosa i zmniejszającym jej przekrwienie, a w wyniku tego udrożniającym nos i zatoki. Lek zawiera witaminę C. Coldrex o smaku czarnej porzeczki jest wskazany do leczenia objawów grypy, przeziębienia takich jak: bóle głowy, dreszcze, bóle gardła, niedrożność przewodów nosowych i zatok przebiegająca z bólem. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COLDREX O SMAKU CZARNEJ PORZECZKI NIE NALEŻY STOSOWAĆ LEKU COLDREX O SMAKU CZARNEJ PORZECZKI U OSÓB: - z nadw Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Coldrex o smaku czarnej porzeczki, (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 saszetka zawiera 750 mg _Paracetamolum_ (paracetamolu), 10 mg _Phenylephrini hydrochloridum_ (chlorowodorku fenylefryny), 60 mg _Acidum ascorbicum_ (kwasu askorbowego) Substancje pomocnicze, patrz: pkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporządzania roztworu doustnego. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawów grypy, przeziębienia takich jak: bóle głowy, dreszcze, bóle gardła, niedrożność przewodów nosowych i zatok przebiegająca z bólem. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _ _ _DAWKOWANIE _ _Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: _ Jedna saszetka co 4 do 6 godzin. Nie stosować częściej niż co 4 godziny ani nie więcej niż 4 saszetki na dobę. _SPOSÓB PODAWANIA _ Przed podaniem proszek należy rozpuścić w ciepłej wodzie. Wsypać zawartość jednej saszetki do szklanki, uzupełnić do połowy ciepłą wod ą, dobrze wymieszać i wypić. W razie konieczności dodać zimnej wody lub dosłodzić. _ _ _Dzieci:_ Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Jeżeli objawy choroby utrzymują się pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza. Nie stosować z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol, substancje zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa ani innymi lekami o podobnym mechanizmie działania. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 3 dni. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Stwierdzona nadwrażliwość na paracetamol, fenylefrynę, kwas askorbowy lub substancje pomocnicze wchodzące w skład produktu. Niewydolność wątroby lub ciężka niewydolność nerek, choroba alkoholowa. Przyjmowanie zydowudyny, stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i okres 2 tygodni po ich ostatnim zastosowaniu. _ _ 4.4. SPECJALN Przeczytaj cały dokument