Coenzyme A compositum ad us. vet. Injektionslösung (s.c., i.c., i.m.)

Kraj: Szwajcaria

Język: niemiecki

Źródło: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

25-01-2024

Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.

Składnik aktywny:

acidum alpha-ketoglutaricum D8 (HAB 5a), acidum thiocticum D6 (HAB6), acidum ascorbicum D6 (HAB 5a), acidum cis-aconiticum D8 (HAB 5a), acidum citricum (HAB) D8, acidum malicum D8 (HAB 5a), acidum fumaricum D8 (HAB 5a), acidum succinicum (Ph. Eur. Hom.) D8 (HAB 5a), adenosinum triphosphoricum D10 (HAB 5a), barium oxalsuccinicum D10 (HAB 6), beta vulgaris rubra ex radice D4 (HAB 2a), cerium oxalicum (HAB) D8, coenzym A D8 (HAB 5a), cysteinum D6 (HAB 5a), hepar sulfuris (HAB) D10, magnesium oroticum dihydricum D6 (HAB 6), manganum phosphoricum D6 (HAB 6), nadidum D8 (HAB 5a), natrium diethyloxalaceticum D6 (HAB6), natrium pyruvicum D8 (HAB 5a), natrium riboflavinum phosphoricum D6 (HAB 5a), nicotinamidum D6 (HAB 5a), pulsatilla pratensis (HAB) D6, pyridoxinum hydrochloricum D6 (HAB 5a), sulfur (HAB) D10, thiaminum hydrochloricum D6 (HAB 5a)

Dostępny od:

ebi-pharm ag

Kod ATC:

QV03

INN (International Nazwa):

Forma farmaceutyczna:

Injektionslösung (s.c., i.c., i.m.)

Skład:

acidum alpha-ketoglutaricum D8 (HAB 5a) 50.0 mg, acidum thiocticum D6 (HAB6) 50.0 mg, acidum ascorbicum D6 (HAB 5a) 50.0 mg, acidum cis-aconiticum D8 (HAB 5a) 50.0 mg, acidum citricum (HAB) D8 50.0 mg, acidum malicum D8 (HAB 5a) 50.0 mg, acidum fumaricum D8 (HAB 5a) 50.0 mg, acidum succinicum (Ph. Eur. Hom.) D8 (HAB 5a) 50.0 mg, adenosinum triphosphoricum D10 (HAB 5a) 50.0 mg, barium oxalsuccinicum D10 (HAB 6) 50.0 mg, beta vulgaris rubra ex radice D4 (HAB 2a) 50.0 mg, cerium oxalicum (HAB) D8 50.0 mg, coenzymum A D8 (HAB 5a) 50.0 mg, cysteinum D6 (HAB 5a) 50.0 mg, hepar sulfuris (HAB) D10 50.0 mg, magnesium oroticum dihydricum D6 (HAB 6) 50.0 mg, manganum phosphoricum D6 (HAB 6) 50.0 mg, nadidum D8 (HAB 5a) 50.0 mg, natrium diethyloxalaceticum D6 (HAB6) 50.0 mg, natrium pyruvicum D8 (HAB 5a) 50.0 mg, natrium riboflavinum phosphoricum D6 (HAB 5a) 50.0 mg, nicotinamidum D6 (HAB 5a) 50.0 mg, pulsatilla pratensis (HAB) D6 50.0 mg, pyridoxinum hydrochloricum D6 (HAB 5a) 50.0 mg, sulfur (HAB) D10 50.0 mg, thiaminum hydrochloricum D6 (HAB 5a) 50.0 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia, ad solutionem pro vitro 5.0 ml.

Klasa:

Grupa terapeutyczna:

Andere Komplementärarzneimittel

Dziedzina terapeutyczna:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2010-07-16

Ulotka dla pacjenta

topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help
Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite
ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify
Suche & Index Tierarzneimittel
mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite
CliniPharm/CliniTox-Webserver
mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon
PDF-Version:
FI
IP
IP
1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Przeczytaj cały dokument