Clynav

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pUK-SPDV-poly2#1 plasmide DNA dat codeert voor zalm dat de ziekte alvleesklier virus eiwitten

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI10AX

INN (International Nazwa):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupa terapeutyczna:

Atlantische zalm

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals voor de Atlantische zalm,

Wskazania:

Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm te verminderen verminderde dagelijkse gewichtstoename en het verminderen van de mortaliteit en cardiale, pancreas-en skeletspieren letsels veroorzaakt door dat de ziekte alvleesklier volgende infectie met zalmachtigen alphavirus subtype 3 (SAV3).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2017-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
CLYNAV OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR ATLANTISCHE ZALM
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CLYNAV oplossing voor injectie voor Atlantische zalm
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,05 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmide dat codeert voor viruseiwitten van
pancreasziekte bij de zalm:
6,0-9,4 µg
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm, om daling van
dagelijkse gewichtstoename te
verminderen, en om mortaliteit en hart-, pancreas- en
skeletspierlaesies, veroorzaakt door pancreas
ziekte na infectie met salmonid alpha-virus subtype 3 (SAV3), te
verminderen.
De aanvang van de immuniteit vindt plaats binnen 399 graaddagen
(gemiddelde watertemperatuur in
°C, vermenigvuldigd met het aantal wachtdagen), na de vaccinatie.
De duur van de immuniteit is 1 jaar voor het verminderen van de daling
van de dagelijkse
gewichtstoename en om hart-, pancreas- en skeletspierlaesies te
verminderen en 9,5 maanden voor het
verminderen van mortaliteit (aangetoond in een werkzaamheidsstudie
onder
laboratoriumomstandigheden met zout water gebruikmakend van een
cohabitatie blootstellingsmodel).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen
15
6.
BIJWERKINGEN
Voorbijgaande veranderingen in zwemgedrag, pigmentatie en gebrek aan
eetlust komen zeer vaak
voor en kunnen worden waargenomen gedurende respectievelijk tot 2, 7
en 9 dagen.
Verwondingen door de naald op de injectieplaats komen vaak voor na
toediening van het vaccin, die
bij tot 5% van de vissen tot ten minste 90 dagen kunnen duren en zowel
macroscopisch en
microscopisch zichtbaar kunnen zijn.
De frequentie van bijwerki
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CLYNAV oplossing voor injectie voor Atlantische zalm
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,05 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmide dat codeert voor viruseiwitten van
pancreasziekte bij de zalm:
6,0-9,4 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing, vrij van deeltjes.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Atlantische zalm (
_Salmo salar_
)
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm, om daling van
dagelijkse gewichtstoename te
verminderen, en om mortaliteit en hart-, pancreas- en
skeletspierlaesies, veroorzaakt door pancreas
ziekte na infectie met salmonid alpha-virus subtype 3 (SAV3), te
verminderen.
De aanvang van de immuniteit vindt plaats binnen 399 graaddagen
(gemiddelde watertemperatuur in
°C, vermenigvuldigd met het aantal wachtdagen), na de vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar voor het verminderen van de daling van
de dagelijkse
gewichtstoename, en om = hart-, pancreas- en skeletspierlaesies te
verminderen en 9,5 maanden voor
het verminderen van mortaliteit (aangetoond in een werkzaamheidsstudie
onder
laboratoriumomstandigheden met zout water, gebruikmakend van een
cohabitatie
blootstellingsmodel).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er wordt een minimaal lichaamsgewicht van 25 g bij vaccinatie
aanbevolen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Persoonlijke beschermingsmiddelen bestaande uit bijvoorbeeld geschikte
beschermende handschoenen
moeten worden gedragen bij het hanteren van het diergeneesmiddel.
In geval van accidentele 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-09-2020

Zobacz historię dokumentów