CLOZAPINE ACCORD 25MG TABLETS

Kraj: Cypr

Język: grecki

Źródło: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-06-2023

Składnik aktywny:

CLOZAPINE

Dostępny od:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

Kod ATC:

N05AH02

INN (International Nazwa):

CLOZAPINE

Dawkowanie:

25MG

Forma farmaceutyczna:

TABLETS

Skład:

CLOZAPINE (0005786210) 25MG

Droga podania:

ORAL USE

Typ recepty:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Dziedzina terapeutyczna:

CLOZAPINE

Podsumowanie produktu:

Αρ. διαδικασίας: AT/H/0583/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) () 50 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Ulotka dla pacjenta

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOZAPINE ACCORD 25 MG ΔΙΣΚΊΑ
CLOZAPINE ACCORD 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΚΛΟΖΑΠΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Clozapine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clozapine Accord
3.
Πώς να πάρετε το Clozapine Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clozapine Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Η ΚΛΟΖΑΠΊΝΗ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΈΣΕΙ
ΑΚΟΚΚΙΟΚΥΤΤΆΡΩΣΗ. Η ΧΡΉΣΗ ΤΗΣ ΘΑ
ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΠΕΡΙΟΡΊΖΕΤΑΙ:

ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ ΣΧΙΖΟΦΡΈΝΕΙΑ, ΟΙ ΟΠΟΊΟΙ
ΔΕΝ ΑΝΤΑΠΟΚΡΊΝΟΝΤΑΙ Ή ΔΕΝ ΑΝΈΧΟΝΤΑΙ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΜΕ
ΑΝΤΙΨΥΧΩΣΙΚΆ ΦΆΡΜΑΚΑ Ή ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ
ΨΎΧΩΣΗ ΕΠΊ ΝΌΣΟΥ PARKINSON ΌΤΑΝ ΈΧΟΥΝ
ΑΠΟΤΎΧΕΙ
ΟΙ ΆΛΛΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΑΓΩΓΈΣ (ΒΛ.
ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.1),

ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΠΟΥ ΑΡΧΙΚΆ ΈΧΟΥΝ
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΆ ΛΕΥΚΟΚΎΤΤΑΡΑ [ΑΡΙΘΜΌΣ
ΛΕΥΚΏΝ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΊΩΝ
≥3500/MM
3
(3,5X10
9
/L) ΚΑΙ ΑΠΌΛΥΤΟΣ ΑΡΙΘΜΌΣ ΟΥΔΕΤΕΡΌΦΙΛΩΝ
≥2000/MM
3 (≥2,0X10
9
/L)] ΚΑΙ

ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΣΤΟΥΣ ΟΠΟΊΟΥΣ ΕΊΝΑΙ
ΔΥΝΑΤΌΝ ΝΑ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ
ΤΑΚΤΙΚΈΣ ΜΕΤΡΉΣΕΙΣ ΤΩΝ
ΛΕΥΚΏΝ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΊΩΝ (WBC) ΚΑΙ ΜΕΤΡΉΣΕΙΣ
ΤΟΥ ΑΠΌΛΥΤΟΥ ΑΡΙΘΜΟΎ ΤΩΝ
ΟΥΔΕΤΕΡΟΦΊΛΩΝ
(ANC) ΩΣ ΕΞΉΣ : ΚΆΘΕ ΕΒΔΟΜΆΔΑ ΓΙΑ ΤΙΣ
ΠΡΏΤΕΣ 18 ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΚΑΙ
ΤΟ ΛΙΓΌΤΕΡΟ
ΚΆΘΕ 4 ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ ΚΑΘ’ ΌΛΗ
ΤΗ ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ. Η
ΠΑΡΑΚΟΛΟΎΘΗΣΗ
ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΊΖΕΤΑΙ ΚΑΘ’ ΌΛΗ ΤΗ
ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΚΑΙ ΓΙΑ 4
ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ ΜΕΤΆ ΤΗΝ
ΟΡΙΣΤΙΚΉ ΔΙΑΚΟΠΉ ΤΗΣ ΚΛΟΖΑΠΊΝΗΣ (ΒΛ.
ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.4).
ΟΙ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΟΎΝΤΕΣ ΙΑΤΡΟΊ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΣΥΜΜΟΡΦΏΝΟΝΤΑΙ ΠΛΉΡΩΣ ΜΕ ΤΑ
ΑΠΑΙΤΟΎΜΕΝΑ ΜΈΤΡΑ
ΑΣΦΑΛΕΊΑΣ. ΣΕ ΚΆΘΕ ΕΠΊΣΚΕΨΗ, ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΥΠΕΝΘΥΜΊΖΕΤΑΙ ΣΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ ΠΟΥ
ΛΑΜΒΆΝΕΙ ΚΛΟΖΑΠΊΝΗ ΝΑ
ΕΠΙΚΟ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem