CLOVAX

Kraj: Włochy

Język: włoski

Źródło: Ministero della Salute

Składnik aktywny:

TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B, TOSSOIDE CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM SORDELLI, TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A, B, C, D

Dostępny od:

MSD ANIMAL HEALTH S.R.L.

Kod ATC:

QI02AB01

INN (International Nazwa):

TOSSOIDE OF CLOSTRIDIUM NOVY TYPE B, TOSSOIDE CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOSSOIDE OF CLOSTRIDIUM SORDELLI, TOSSOIDE OF CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TYPE A, B, C, D

Skład:

TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM SORDELLI - 100 %; TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 3.5 UI; TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A; B; C; D - 0.3 UI; TOSSOIDE CLOSTRIDIUM SEPTICUM - 2.5 UI, TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 3.5 UI; TOSSOIDE CLOSTRIDIUM SEPTICUM - 2.5 UI; TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM SORDELLI - 100 %; TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A; B; C; D - 0.3 UI, TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM SORDELLI - 100 %; TOSSOIDE CLOSTRIDIUM SEPTICUM - 2.5 UI; TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A; B; C; D - 0.3 UI; TOSSOIDE DEL CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 3.5 UI

Sztuk w opakowaniu:

FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 50 ML, FLACONE DA 250 ML

Typ recepty:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Dziedzina terapeutyczna:

CLOSTRIDIUM

Podsumowanie produktu:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; CONIGLIO - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data autoryzacji:

2000-09-04

Charakterystyka produktu

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clovax, vaccino inattivato in sospensione iniettabile per bovini,
suini, caprini, ovini e conigli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2 ml di vaccino contengono:
PRINCIPI ATTIVI
Tossoide del _Cl. perfringens_ tipo A,B,C e D_ _
0,3 U.I. di antitossina
/ ml di siero di coniglio
10 U.I. di antitossina β / ml di siero di coniglio
5 U.I. di antitossina ε / ml di siero di coniglio
Tossoide del_ Cl. septicum_
2,5 U.I. di antitossina
/ ml di siero di coniglio
Tossoide del_ Cl. novyi_ Tipo B
3,5 U.I. di antitossina
/ ml di siero di coniglio
Tossoide del_ Cl. tetani_
2,5 U.I. di antitossina / ml di siero di coniglio
Tossoide del_ Cl. sordellii_
protezione al 100% (nelle cavie)
Coltura del _Cl. chauvoei_
protezione al 100% (nelle cavie)
ECCIPIENTI:
ADIUVANTE:
Idrossido di alluminio in gel al 3%
5,18 mg
CONSERVANTE:
Fenolo, soluzione al 90%
5,4 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, Suini, Caprini, Ovini e Conigli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di bovini, suini, caprini, ovini e conigli, al
fine di ridurre l’incidenza della
mortalità, i sintomi clinici e le lesioni da carbonchio sintomatico,
epatite infettiva necrotizzante, edema
maligno, tetano ed enterotossiemia causati da _Clostridium
perfringens_ tipo A, B, C e D, _Clostridium _
_chauvoei, Clostridium novyi_ tipo B, _Clostridium septicum,_
_Clostridium sordellii_ e _Clostridium tetani. _
Insorgenza dell’immnunità: 3 settimane dopo la seconda vaccinazione
di base
Durata dell’immunità: 6 mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non vaccinare animali con ipertermia o immediatamente prima di un
trasporto.
Non usare in caso di ipersensibilità ad uno dei principi attivi o
degli eccipienti
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI