Clorură de sodiu-Darniţa 9 mg/ml soluţie injectabilă

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Składnik aktywny:

Natrii chloridum

Dostępny od:

Darniţa SAP, Firmă farmaceutică

Kod ATC:

B05XA03

INN (International Nazwa):

Natrii chloridum

Dawkowanie:

9 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

soluţie injectabilă

Sztuk w opakowaniu:

N5x2

Typ recepty:

cu prescripție

Wyprodukowano przez:

Firma farmaceutică „Darniţa” SAP, Ucraina

Data autoryzacji:

2017-04-12

Ulotka dla pacjenta

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CLORURĂ DE SODIU – DARNIŢA 9 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Clorură de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI, ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clorură de sodiu – Darniţa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Clorură de
sodiu – Darniţa
3.
Cum vi se va administra Clorură de sodiu – Darniţa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clorură de sodiu – Darniţa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLORURĂ DE SODIU – DARNIŢA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clorură de sodiu – Darniţa este o soluţie salină, care
normalizează balanţa între cantitatea de apă şi
săruri minerale, înlătură deficitul de lichid în organismul uman.
Manifestă, de asemenea, efect
dezintoxicant şi reduce concentraţia produselor toxice în sânge.
Poate fi utilizat atât ca medicament
separat, cât şi pentru dizolvarea altor medicamente.
Clorură de sodiu – Darniţa se utilizează:
-
pentru dizolvarea sau diluarea unor medicamente compatibile;
-
pentru spălarea rănilor, ochilor, nasului, precum şi a cateterelor
şi sistemelor pentru perfuzii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA CLORURĂ DE
SODIU – DARNIŢA
NU VI SE VA ADMINISTRA CLORURĂ DE SODIU – DARNIŢA:
-
dacă e

Charakterystyka produktu

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clorură de sodiu–Darniţa 9 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare mililitru soluţie injectabilă conţine 9 mg clorură de
sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1._ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie incoloră, transparentă, cu gust puțin sărat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Prepararea soluţiilor medicamentelor pentru administrare parenterală
şi externă; local pentru lavajul
plăgilor, ochilor, mucoasei nazale, precum și a cateterelor şi
sistemelor pentru perfuzii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat, în funcție
de calea de administrare a
medicamentelor de bază.
Pentru lavajul ochilor, plăgilor, mucoasei nazale se utilizează în
cantități necesare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Incompatibilitatea remediului medicamentos de bază şi a diluantului.
Preparatul
este
contraindicat
pentru
lavajul
ochilor
în
cazul
intervenţiilor
chirurgicale
oftalmologice.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de dizolvarea preparatului medicamentos trebuie verificată
compatibilitatea acestuia cu
soluţia de clorură de sodiu.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Preparatul este compatibil cu majoritatea medicamentelor, de aceea se
utilizează pentru dizolvarea
diferitor substanţe medicamentoase, cu excepţia preparatelor care nu
sunt compatibile cu clorura de
sodiu în calitate de solvent.
4.6
FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Preparatul poate fi administrat în timpul sarcinii și în perioada
de alăptare.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Preparatul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
4.8
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe
aparate, sisteme, organe şi în
funcţie de frecvenţă:
Foarte frecvente (≥1/10)