CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Dostępny od:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Dawkowanie:

75 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

pour un comprimé > clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE A L'EXCLUSION DE L'HEPARINE

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE A L'EXCLUSION DE L'HEPARINE, Code ATC: B01AC04.CLOPIDOGREL EG appartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang, de taille inférieure à celle des globules rouges et blancs, et qui s'agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).CLOPIDOGREL EG est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation de caillots sanguins (thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie également appelée athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que l'accident vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).On vous a prescrit CLOPIDOGREL EG pour empêcher la formation de caillots sanguins et réduire le risque de survenue de tels événements graves car: Vous ave

Podsumowanie produktu:

396 784-3 ou 34009 396 784 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 786-6 ou 34009 396 786 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 787-2 ou 34009 396 787 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2018;396 788-9 ou 34009 396 788 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 789-5 ou 34009 396 789 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 790-3 ou 34009 396 790 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 792-6 ou 34009 396 792 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autoryzacji:

Abrogée le 25/01/2022

Data autoryzacji:

2009-08-27

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé
Clopidogrel
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou
à votre pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas
de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans
cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilise ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre
CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires
1. QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEURS DE L'AGREGATION
PLAQUETTAIRE A L'EXCLUSION
DE L'HEPARINE, Code ATC: B01AC04.
CLOPIDOGREL EG appartient à une classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang, de
taille inférieure à celle des globules rouges et
blancs, et qui s'agrègent lors de la coagulation du sang. En
empêchant cette agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
CLOPIDOGREL EG est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus) dans
les vai

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clopidogrel
.....................................................................................................................................
75 mg
(Sous forme de bésilate)
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rose, rond, biconvexe, avec un diamètre de 8,3 mm et gravé
« 75 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
_Prévention secondaire des évènements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué:
·
chez les patients souffrant d'un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins de 35 jours), d'un
accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours
et de moins de 6 mois) ou d'une
artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie.
·
chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
o
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du myocarde sans
onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à
l’acide acétylsalicylique (AAS).
o
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS chez les patients
traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire_
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de risque
d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un
antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible
risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association
avec l’AAS, dans la prévention des
événements athérothrombotiques et thromboe