Clopidogrel Acino

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Clopidogrel

Dostępny od:

Acino AG

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Wskazania:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2009-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel Acino und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Acino beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Acino einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Acino aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL ACINO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Acino enthält Clopidogrel, und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
Plättchenhemmer bezeichnet werden. Blutplättchen (sogenannte
Thrombozyten) sind sehr kleine
Zellen, die sich während der Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer
verhindern dieses Zusammenklumpen und verringern auf diese Weise das
Risiko der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Acino wird von Erwachsenen eingenommen, um die Bildung von
Blutgerinnseln
(Thromben) in „verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern,
ein Vorgang, der Atherothrombose
genannt wird und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie
beispielsweise Schlaganfall, Herzinfarkt
oder Tod, führen kann.
Sie haben Clopidogrel Acino zur Verhinder
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Acino 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 3,80 mg hydriertes Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde, bikonvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure (ASS).
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei
medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische
Therapie in Frage
kommt.
_Prävention atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse
bei Vorhofflimmern _
Bei erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, bei denen wenigstens ein
Risikofaktor für vaskuläre
Ereignisse vorliegt, die keine Vitamin-K-Antagonisten-(VKA-)Therapie
erhalten können und die ein
geringes Blutungsrisiko aufweisen, ist Clopidogrel in Kombination mit
ASS angezeigt zur Prophylaxe
atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse,
einschließlich Schlaganfall.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung

Erwachsene und ältere Patienten
Es werden einmal täglich 75 mg Clopidogrel gegeb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów