Clevor

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ropinirole hydrochloride

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN04BC04

INN (International Nazwa):

ropinirole

Grupa terapeutyczna:

Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Dopaminergic agents, Dopamine agonists

Wskazania:

Induction of vomiting in dogs.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2018-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
CLEVOR 30 MG/ML EYE DROPS, SOLUTION IN SINGLE-DOSE CONTAINER FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Clevor 30 mg/ml eye drops, solution in single-dose container for dogs
Ropinirole (ropinirol)
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Clevor is a very slightly yellow to yellow clear solution containing
30 mg/ml ropinirole, equivalent to
34.2 mg/ml ropinirole hydrochloride.
4.
INDICATION(S)
For induction of vomiting in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Your dog must not be given this medicine if it:
-
has decreased consciousness, seizures or other similar neurologic
symptoms or difficulties in
breathing or swallowing that could make the dog inhale a part of the
vomit potentially causing
aspiration pneumonia
-
has ingested sharp foreign objects, acids or alkalis (e.g. drain or
toilet bowl cleaners, household
detergents, battery fluids), volatile substances (e.g. petroleum
products, essential oils, air
fresheners) or organic solvents (e.g. antifreeze, windshield wiper
fluids, nail polish remover)
-
is hypersensitive to ropinirole or to any of the excipients.
6.
ADVERSE REACTIONS
This veterinary medicinal product may cause the following adverse
reactions:
Very common reactions: temporary mild or moderate redness of the eye,
increased tear production,
increased visibility of the third eyelid and/or squinting; temporary
mild tiredness and/or increased heart
rate.
Common reactions: temporary, mild swelling of the mucous membranes of
the eyelids, itching of the
eyes, rapid breathing, shivering, diarrhoea and/or irregular or
uncoordinated bodily movements.
19
Extended vomiting (for more than 60 minutes) which should be evaluated
by the responsible
veterinarian as it might need appropriate treatment.
In dogs with protracted vomiting (more than 60 minutes)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Clevor 30 mg/ml eye drops, solution in single-dose container for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Ropinirole (ropinirol)
30 mg
(equivalent to 34.2 mg ropinirole hydrochloride)
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops solution in single-dose container.
Very slightly yellow to yellow clear solution.
pH 3.8–4.5 and osmolality 300–400 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Induction of vomiting in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs with depression of the central nervous system,
seizures or other marked neurologic
impairments that could lead to aspiration pneumonia.
Do not use in dogs which are hypoxic, dyspnoeic or lacking pharyngeal
reflexes.
Do not use in cases of the ingestion of sharp foreign objects,
corrosive agents (acids or alkalis), volatile
substances or organic solvents.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The efficacy of the veterinary medicinal product has not been
established in dogs weighing less than
1.8 kg, or in dogs under 4.5 months of age or in elderly dogs. Use
only according to the benefit-risk
assessment by the responsible veterinarian.
Based on the clinical trial results, most dogs are expected to respond
to a single dose of the veterinary
medicinal product; however, a small proportion of dogs will require a
second dose to induce vomiting.
A very small proportion of dogs may fail to respond to the treatment
despite administration of a second
dose. It is not recommended to administer further doses to these dogs.
Please refer to sections 4.9 and
5.1 for further information.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
This veterinary medicinal product may cause a transient in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów