claritromicina

Kraj: Brazylia

Język: portugalski

Źródło: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Składnik aktywny:

CLARITROMICINA

Dostępny od:

ANTIBIÓTICOS DO BRASIL LTDA

Kod ATC:

MACROLIDEOS

INN (International Nazwa):

CLARITHROMYCIN

Dziedzina terapeutyczna:

MACROLIDEOS

Podsumowanie produktu:

500 MG PO LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS X 30ML  - 1556200250011 - - Venda sob Prescrição Médica - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 5 FA VD TRANS X 30ML - 1556200250021 - - Venda sob Prescrição Médica - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 10 FA VD TRANS X 30 ML  - 1556200250038 - - Venda sob Prescrição Médica - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 25 FA VD TRANS X 30 ML  - 1556200250046 - - Venda sob Prescrição Médica - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS X 30 ML + BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 250 ML - 1556200250054 - - Venda sob Prescrição Médica - PO LIOFILO INJETAVEL

Status autoryzacji:

Válido

Data autoryzacji:

2006-10-23

Ulotka dla pacjenta

CLARITROMICINA
“MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999”
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
500 MG
1
CLARITROMICINA
“MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N° 9.787, DE 1999”
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME GENÉRICO:
claritromicina
APRESENTAÇÕES
CLARITROMICINA 500 MG:
cada frasco-ampola contém 500 mg de claritromicina na forma de pó
liofilizado para solução injetável.
Embalagem contendo 10 frascos-ampola.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CLARITROMICINA 500 MG:
cada frasco-ampola contém 500 mg de claritromicina.
Excipientes: ácido lactobiônico (agente solubilizante).
Após a reconstituição com água para injetáveis o produto conterá
lactobionato de claritromicina equivalente a 500 mg de
claritromicina.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Claritromicina IV é indicada para o tratamento de infecções de vias
respiratórias superiores (exemplos: faringite e sinusite) e
inferiores (exemplos: bronquite e pneumonia), infecções de pele e
tecidos moles (exemplos: foliculite, celulite, erisipela), causadas
por todos os microrganismos suscetíveis à claritromicina. Também é
destinada para o tratamento de infecções disseminadas ou
localizadas causadas por micobactérias.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Claritromicina IV é um antibiótico do tipo macrolídeo
semissintético que exerce sua ação antibacteriana inibindo a
produção de
proteínas pelas bactérias suscetíveis à claritromicina.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CLARITROMICINA IV É CONTRAINDICADA PARA O USO POR PACIENTES COM
CONHECIDA HIPERSENSIBILIDADE (ALERGIA) AOS ANTIBIÓTICOS
MACROLÍDEOS E A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA (VER COMPOSIÇÃO).
Também está contraindicada se você estiver fazendo uso de um dos
seguintes medicamentos: astemizol, cisaprida, pimozida e
terfenadina, e se você estiver com hipocalemia (pouca quantidade de
potássio no sangue), pois pode causar um prolongamento do
intervalo QT (alteração no eletrocardiograma) e arritmias cardíacas
i

Charakterystyka produktu

CLARITROMICINA
“MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999”
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
500 MG
1
CLARITROMICINA
“MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N° 9.787, DE 1999”
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME GENÉRICO:
claritromicina
APRESENTAÇÕES
CLARITROMICINA 500 MG:
cada frasco-ampola contém 500 mg de claritromicina na forma de pó
liofilizado para solução injetável.
Embalagem contendo 10 frascos-ampola.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CLARITROMICINA 500 MG:
cada frasco-ampola contém 500 mg de claritromicina.
Excipientes: ácido lactobiônico (agente solubilizante).
Após a reconstituição com água para injetáveis o produto conterá
lactobionato de claritromicina equivalente a 500 mg de claritromicina.
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Claritromicina IV é indicada para o tratamento de infecções de vias
aéreas superiores e inferiores, infecções de pele e tecidos moles,
causadas por todos os
microrganismos suscetíveis à claritromicina. Também é indicada
para o tratamento de infecções disseminadas ou localizadas causadas
por
_Mycobacterium avium _
ou
_Mycobacterium intracellulare_
, e infecções localizadas causadas por
_Mycobacterium_
_chelonae, Mycobacterium fortuitum _
ou
_Mycobacterium kansasii._
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A claritromicina apresenta eficácia similar aos betalactâmicos e
outros macrolídeos no tratamento de infecções de vias aéreas altas
e baixas adquiridas na
comunidade e hospitalares.
Em um estudo aberto, controlado, 129 pacientes hospitalizados para
tratamento de pneumonia adquirida na comunidade foram randomizados 2:1
para receber
levofloxacino (500 mg 2 x/dia) ou antibioticoterapia intravenosa
seguida de oral consistindo em ceftriaxona (2 g a cada 24 horas) com
ou sem claritromicina (500
mg a cada 12 horas) seguido por antibioticoterapia oral (um
betalactâmico na maioria dos pacientes). A pneumonia adquirida na
comunidade resolveu em 91,1%
dos pacientes do grupo levofloxacino e 91,9% dos pacientes no