CLARITROMICINA TEVA

Kraj: Włochy

Język: włoski

Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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27-04-2023

Składnik aktywny:

Claritromicina

Dostępny od:

TEVA ITALIA S.R.L.

Kod ATC:

J01FA09

INN (International Nazwa):

Clarithromycin

Sztuk w opakowaniu:

"250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLIS

Klasa:

M

Dziedzina terapeutyczna:

Claritromicina

Podsumowanie produktu:

037559073 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559061 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 (10X12) COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559299 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559251 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559224 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL CALENDAR PACK - Autorizzato; 037559097 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559010 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559212 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559301 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559085 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559123 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 (10X12) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559263 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559352 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559200 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559034 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559135 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 8 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559337 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559186 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL CALENDAR PACK - Autorizzato; 037559150 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559046 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL CALENDAR PACK - Autorizzato; 037559111 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559325 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559376 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559364 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559349 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559236 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559162 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559109 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL CALENDAR PACK - Autorizzato; 037559198 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559147 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559388 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559390 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559275 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559313 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559248 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 8 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559174 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559287 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037559022 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037559059 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato

Status autoryzacji:

Autorizzato

Ulotka dla pacjenta

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLARITROMICINA TEVA 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE, PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha un qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Claritromicina Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Claritromicina Teva
3.
Come prendere Claritromicina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Claritromicina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CLARITROMICINA TEVA E A COSA SERVE
Claritromicina Teva appartiene a un gruppo di farmaci denominati
antibiotici macrolidi. Questi bloccano la crescita di alcuni batteri.
Claritromicina Teva è usata per il trattamento di una gamma di
infezioni quali:
•
infezioni toraciche come bronchite e polmonite.
•
infezioni alla gola e ai seni nasali, come sinusite e faringite.
•
infezioni della cute e dei tessuti molli.
•
infezione da _Helicobacter pylori_ associata a ulcera duodenale.
Claritromicina Teva è indicato negli adulti e nei bambini sopra i 12
anni di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA TEVA
NON PRENDA CLARITROMICINA TEVA
•
se è allergico alla claritromicina, ad altri antibiotici macrolidi
(come eritromicina, azitromicina) o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
•
se sta prendendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:
Documento reso disponibile da AIFA il
                                
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Charakterystyka produktu

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Claritromicina Teva 250 mg compresse rivestite con film
Claritromicina Teva 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
250mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di
claritromicina.
500mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di
claritromicina.
Eccipienti con effetti noti:
250 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 0,297 mg di lacca
di
tartrazina (E102) e 0,003 mg di lacca di alluminio rosso allura
(E129).
500 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 0,135 mg di lacca
di
tartrazina (E102) e 0,009 mg di lacca di alluminio rosso allura
(E129).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
250 mg
Compressa ovale rivestita con film, di colore giallo, con impressa su
un
lato la cifra “93” e la cifra “7157” sull’altro.
500 mg
Compressa ovale rivestita con film, di colore giallo chiaro, con
impressa su
un lato la cifra “93” e la cifra “7158” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Claritromicina Teva è indicata negli adulti e negli adolescenti sopra
i 12
anni di età per il trattamento di infezioni batteriche acute e
croniche,
causate da batteri claritromicina-sensibili.
-
Infezioni delle vie respiratorie superiori come, ad esempio,
faringite e sinusite.
Documento reso disponibile da AIFA il 27/04/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
-
Infezioni delle vie respiratorie inferiori, quali esacerbazioni
acute di bronchite cronica e polmonite acquisita in comunità.
-
Infezioni della cute e dei tessuti molli, di entità da lieve 
                                
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