Citalopram-Ratiopharm 20 mg compr. pellic.

Kraj: Belgia

Język: francuski

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Bromhydrate de Citalopram 24,99 mg - Eq. Citalopram 20 mg

Dostępny od:

Teva Pharma Belgium SA-NV

Kod ATC:

N06AB04

INN (International Nazwa):

Citalopram Hydrobromide

Dawkowanie:

20 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé pelliculé

Skład:

Bromhydrate de Citalopram 24.99 mg

Droga podania:

Voie orale

Dziedzina terapeutyczna:

Citalopram

Podsumowanie produktu:

CTI code: 239626-01 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239626-02 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422021-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821161 - Code CNK: 2067015 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239635-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821178 - Code CNK: 2435048 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autoryzacji:

Commercialisé: Non

Data autoryzacji:

2002-07-22

Ulotka dla pacjenta

Citalopram-ratiopharm-bsf-AfslV65+V66-mrt21.docx
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NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
citalopram
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il
pourrait leur être nocif, même les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Citalopram-ratiopharm et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Citalopram-ratiopharm
3.
Comment prendre Citalopram-ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Citalopram-ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CITALOPRAM-RATIOPHARM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le citalopram appartient à un groupe d’antidépresseurs appelés
inhibiteurs sélectifs de la recapture de
la sérotonine (ISRS). Chacun de nous possède dans le cerveau une
substance appelée sérotonine.
Une faible concentration en sérotonine semble constituer une cause de
dépression. Le mode d’action
du citalopram n’est pas bien compris, mais peut-être est-il utile
en augmentant la quantité de sérotonine
présente dans le cerveau.
Citalopram-ratiopharm est utilisé pour traiter

la dépression (épisodes de dépression majeure)
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM-RATIOPHARM ?
NE PRENEZ JAMAIS CITALOPRAM-RATIOPHARM

si vous êtes allergique au citalopram ou à l’un des autres
composants co

Charakterystyka produktu

Citalopram-ratiopharm-skpf-AfslV65+V66-mrt21.docx
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Citalopram-ratiopharm 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de citalopram (sous la
forme de bromhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimés ronds, blancs comportant une barre de cassure, et d'un
diamètre de 8 mm.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des épisodes de dépression majeure.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le citalopram doit être administré en une seule prise orale, soit le
matin, soit le soir. Les comprimés
peuvent être pris avec ou sans nourriture, mais avec un liquide.
Une fois le traitement instauré, il ne faut pas escompter l’effet
antidépresseur avant un délai minimum
de deux semaines. La thérapie doit ensuite être poursuivie jusqu'à
ce que le patient soit resté libre de
symptômes depuis 4 à 6 mois.
Utilisation chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18
ans
Le citalopram ne doit pas être utilisé pour traiter les enfants et
les adolescents âgés de moins de 18 ans
(voir rubrique 4.4).
Adultes
Le citalopram doit être administré en une dose orale unique de 20 mg
par jour.
En fonction de la réaction individuelle du patient, cette dose pourra
ensuite être portée à un maximum
de 40 mg par jour.
Patients âgés (> 65 ans)
Chez les patients âgés, il convient de descendre à la moitié de la
posologie recommandée, p. ex. 10 à
20 mg par jour. La posologie maximum recommandée chez les personnes
âgées est de 20 mg/jour.
Altération de la fonction rénale
Citalopram-ratiopharm-skpf-AfslV65+V66-mrt21.docx
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Aucune adaptation de la posologie n’est requise si le patient
souffre d'une insuffisance rénale légère à
modérée. La prudence est de mise chez les patients qui présentent
une insuffisance rénale sévère
(clairance de la cr�