Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomh. tabl.

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-07-2022
Pobierz RMP (RMP)
10-11-2022
Pobierz DHPC (DHPC)
15-06-2023

Składnik aktywny:

Ciprofloxacinehydrochloride 873 mg - Eq. Ciprofloxacine 750 mg

Dostępny od:

Sandoz SA-NV

Kod ATC:

J01MA02

INN (International Nazwa):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Dawkowanie:

750 mg

Forma farmaceutyczna:

Filmomhulde tablet

Skład:

Ciprofloxacinehydrochloride 873 mg

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Ciprofloxacin

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 423516-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-08 - De grootte van de verpakking: 50 (10 x 5) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-03 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-08 - De grootte van de verpakking: 50 (10 x 5) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1732908 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-04 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-10 - De grootte van de verpakking: 160 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-03 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423516-10 - De grootte van de verpakking: 160 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421000851 - CNK-code: 1732908 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 234053-04 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autoryzacji:

Gecommercialiseerd: Ja

Data autoryzacji:

2002-04-02

Ulotka dla pacjenta

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE SANDOZ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE SANDOZ 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ciprofloxacine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ciprofloxacine Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CIPROFLOXACINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
Ciprofloxacine Sandoz
bevat de werkzame stof ciprofloxacine. Ciprofloxacine is een
antibioticum van
de familie van de fluorochinolonen. Ciprofloxacine werkt door
bacteriën te doden die infecties
veroorzaken. Het werkt alleen tegen specifieke stammen van bacteriën.
_Volwassenen_
Ciprofloxacine Sandoz wordt bij volwassenen gebruikt om de volgende
bacteriële infecties te
behandelen:

luchtweginfecties

langdurige of terugkerende oor- of sinusinfecties

urineweginfecties

genitale infecties bij mannen en vrouwen

infecties van het maag-darmkanaal en infecties in de buik

huid- en wekedeleninfecties

bot- en gewrichtsinfecties

om infecties veroorzaakt door de bacterie
_Neisseria meningitidis_
te voorkomen

blootstelling aan inhalatiemiltvuur
Ciprofloxacine mag worden gebruikt bij de behandeling van patië
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten
Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten
Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ciprofloxacine Sandoz 250 mg:
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg ciprofloxacine (als
hydrochloridemonohydraat).
Ciprofloxacine Sandoz 500 mg:
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg ciprofloxacine (als
hydrochloridemonohydraat).
Ciprofloxacine Sandoz 750 mg:
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg ciprofloxacine (als
hydrochloridemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ciprofloxacine Sandoz 250 mg:
Witte, ronde, filmomhulde tabletten met breukstreep aan één kant,
bedrukt met “cip 250” aan één kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ciprofloxacine Sandoz 500 mg:
Witte, langwerpige filmomhulde tabletten met breukstreep aan beide
kanten, bedrukt met “cip 500”
aan één kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ciprofloxacine Sandoz 750 mg:
Witte, langwerpige filmomhulde tabletten met breukstreep aan beide
kanten, bedrukt met “cip 750”
aan één kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ciprofloxacine Sandoz filmomhulde tabletten zijn geïndiceerd voor de
behandeling van de volgende
infecties (zie rubrieken 4.4 en 5.1). Er moet speciale aandacht worden
besteed aan de beschikbare
informatie over de resistentie tegen ciprofloxacine voor de
behandeling wordt gestart.
_Volwassenen_

Ondersteluchtweginfecties door gramnegatieve bacteriën
-
exacerbaties van chronisch obstructief longlijden
o
Bij exacerbaties van chronisch obstructief longlijden mag
ciprofloxacine
uitsluitend worden gebruikt wanneer het ongeschikt wordt geacht om
andere
antibacteriële middelen te gebruiken die doorgaans worden aanbevolen
voor
de behandeling van die infecties.
-
bronchopulmonale infecties bij mucoviscid
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-07-2022
RMP RMP francuski 10-11-2022
DHPC DHPC francuski 15-06-2023