CIPROFLOXACINE Dakota Pharm 750 mg, comprimé pelliculé

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

ciprofloxacine

Dostępny od:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Kod ATC:

J01MA02

INN (International Nazwa):

ciprofloxacin

Dawkowanie:

750 mg

Forma farmaceutyczna:

comprimé

Skład:

composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 750 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Podsumowanie produktu:

364 850-0 ou 34009 364 850 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 671-6 ou 34009 565 671 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 672-2 ou 34009 565 672 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autoryzacji:

Abrogée

Data autoryzacji:

2004-07-20

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2007
Dénomination du médicament
CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 750 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 750 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM
750 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 750 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 750 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 750 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
quinolones, c'est une fluoroquinolone.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM
750 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 750 MG, COMPRIMÉ
PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécédents de tendinite avec un médicament de la même famille
(quinolones),

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 750 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ciprofloxacine
..................................................................................................................................
750 mg
Sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la ciprofloxacine. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
ELLES SONT LIMITÉES CHEZ L'ADULTE AU TRAITEMENT:
·
de l'urétrite gonococcique chez l'homme,
·
des infections urinaires basses et hautes compliquées ou non (y
compris prostatiques),
·
des infections intestinales,
·
de relais des infections ostéoarticulaires,
·
des infections ORL suivantes:
o
sinusites chroniques,
o
poussées de surinfection des otites chroniques (quelle que soit leur
nature), et des cavités d'évidement,
o
préparations pré-opératoires d'otites chroniques ostéitiques ou
cholestéatomateuses,
o
traitement de relais des otites malignes externes,
·
à l'exception des infections pneumococciques, aux suppurations
bronchiques notamment quand un bacille à Gram négatif
est suspecté:
o
chez le sujet à risque (éthylique chronique, tabagique, sujet de
plus de 65 ans, immunodéprimé),
o
chez le bronchitique chronique lors de poussées itératives,
o
chez les patients atteints de mucoviscidose,
·
des infections sévères à bacilles à Gram négatif et à
staphylocoques sensibles dans leurs localisations rénale et
urogénitale, y compris prostatique, pelvienne, gynécologique,
intestinale, hépatobiliaire, ostéoa